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INF-γ/A+874T位点基因多态性与呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的相关性

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-08  浏览次数:4
摘 要:目的干扰素-γ(IFN-γ)分泌不足可能在严重呼吸道合胞病毒(RSV)感染的发病中发挥重要作用。IFN-γ/A+874T基因位点存在多态性,可能与RSV感染的病情存在关联。该研究分析INF-γ/A+8
  • 【题 名】INF-γ/A+874T位点基因多态性与呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的相关性
  • 【作 者】董琳 黄志英 陈小芳 周晓聪 李锦燕 林剑
  • 【机 构】温州医学院附属育英儿童医院呼吸科 南京医科大学附属常州二院儿科
  • 【刊 名】《中国当代儿科杂志》 2009年第1期,-页
  • 【关键词】呼吸道合胞病毒 毛细支气管炎 干扰素-γ 基因多态性 儿童
  • 【文 摘】目的干扰素-γ(IFN-γ)分泌不足可能在严重呼吸道合胞病毒(RSV)感染的发病中发挥重要作用。IFN-γ/A+874T基因位点存在多态性,可能与RSV感染的病情存在关联。该研究分析INF-γ/A+874T基因位点在温州地区汉族儿童的分布特征;进一步探讨INF-γ/A+874T位点基因多态性与RSV毛细支气管炎易感性、病情的相关性及对鼻咽分泌物INF-γ和血清总IgE水平的影响。方法采用DNA测序法检测114例住院的汉族RSV毛细支气管炎患儿和90例汉族健康体检儿童INF-γ/A+874T位点基因多态性;采用酶联免疫吸附法测定鼻咽分泌物INF-γ水平,化学发光法测定血清总IgE水平。结果两组均存在INF-γ/A+874T位点基因多态性,以AA纯合子基因型为主,其中RSV毛细支气管炎组AA、AT基因型频率分别为82.5%,17.5%,对照组分别为AA77.8%,AT21.1%,两组差异无显著性意义;病例组等位基因频率分别为A90.4%,T9.6%,对照组分别为A88.3%,T11.7%,两组差异均无显著性意义。轻度和中重度患儿INF-γ/+874位点2种基因型的差异亦无显著性意义。病例组2种基因型鼻咽分泌物IN...
 
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