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Pranlukast对脑损伤保护作用的研究进展

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-08  浏览次数:4
摘 要:Pranlukast{SB205312,Pranlukast,4-氧-8-[对-(4-苯丁氧基)苯甲酰氨基]-2-(5-四氮基)-4H-1-苯并吡喃半水合物}是日本小野制药有限公司研制的半胱氨酰白三烯
  • 【题 名】Pranlukast对脑损伤保护作用的研究进展
  • 【作 者】张丽慧 赵建波 魏尔清
  • 【机 构】杭州师范大学基础医学院 浙江大学医学院
  • 【刊 名】《浙江预防医学》 2009年第1期,-页
  • 【关键词】
  • 【文 摘】Pranlukast{SB205312,Pranlukast,4-氧-8-[对-(4-苯丁氧基)苯甲酰氨基]-2-(5-四氮基)-4H-1-苯并吡喃半水合物}是日本小野制药有限公司研制的半胱氨酰白三烯受体1(cysteinyl leukotriene receptor1,CysLTR1)选择性拮抗剂,1995年3月获日本厚生省批准,同年6月在日本首次上市,1996年在欧洲和美国注册,已在临床用于治疗哮喘[1~2]。近年来,越来越多的研究证明,Pranlukast对多种脑损伤,如脑缺血、NMDA损伤及脑冷冻伤等有保护作用,提示具有治疗脑损伤潜在的应用价值。1一般药理作用药理学研究发现,Pranlukast1.0、5.0mg/kgiv对大鼠心血管和呼吸功能有一定影响,表现为血压短暂下降和呼吸频率短时加快,如果减慢iv速度则无上述现象发生。但不排除这一作用可能与溶剂中所含乙醇有关,因为注射Pranlukast最大剂量所含的乙醇也可引起相似的结果[3]。Hu等[4]以Pranlukast0.2、1.0、5.0mg/kg,ip(为保护脑缺血损伤最佳剂量的2~50倍)观察药物对小鼠一般神经精神药理作用发现Pranluka...
 
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