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儿童急性微分化型髓细胞白血病3例报道

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-08  浏览次数:16
摘 要:急性微分化型髓细胞白血病(AML-M0)是一种分化极微的更早期的骨髓细胞恶性增殖性疾病,临床发病率较低,治疗效果和预后不佳。儿童中该类型的白血病更少见。目前国际上还没有针对此类型的白血病的有效治疗方案
  • 【题 名】儿童急性微分化型髓细胞白血病3例报道
  • 【作 者】白燕 余慧 邱奕宁 周东风 肖燕 刘勤 费洪宝 金润铭
  • 【机 构】华中科技大学附属协和医院儿科
  • 【刊 名】《中国当代儿科杂志》 2009年第1期,-页
  • 【关键词】
  • 【文 摘】急性微分化型髓细胞白血病(AML-M0)是一种分化极微的更早期的骨髓细胞恶性增殖性疾病,临床发病率较低,治疗效果和预后不佳。儿童中该类型的白血病更少见。目前国际上还没有针对此类型的白血病的有效治疗方案。为此我们将近两年收治的3例儿童AML-M0病例做一综合报道,以期为AML-M0患儿的诊治及预后评估提供一些有益的经验。例1:男,13岁,因面色苍白半月余入院。血常规示白细胞19×109/L,红细胞2.1×1012/L,血红蛋白69g/L,血小板45×109/L,骨髓涂片示淋巴细胞占36.5%,胞体大且大小不等,圆形或椭圆形,可见手镜形,胞核圆形或不规则形,核染色质细致或粗糙,核仁大,显隐不一,胞浆丰富,可见拖尾现象及少许空泡,偶见颗粒。化学染色示POX(-),PAS(-),CE(-),ANAE(-)。骨髓涂片提示:淋巴瘤白血病期。免疫分型示原始细胞表达:HLA-DR,CD4,CD13,CD33,CD38,CD34,CD117。染色体:46,xy。RT-PCR法检测融合基因AML1-ETO,BCR/ABL和PML/RARa均为阴性。诊断考虑:AML-M0。行IA(去甲氧柔红霉素10mg/m2×3d+阿糖胞苷100...
 
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