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胃癌高发区人群RUNX3表达与胃黏膜病变的关系

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-08  浏览次数:1
摘 要:目的:探讨RUNX3蛋白表达与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)感染相关胃黏膜病变的关系。方法:选取山东省临朐县胃癌高发区具有明确胃黏膜病理诊断的1 026例H.pylori感染者为
  • 【题 名】胃癌高发区人群RUNX3表达与胃黏膜病变的关系
  • 【作 者】李文庆[1,3] 潘凯枫[1,3] 张阳[1,3] 张联[1,3] 马峻岭[1,3] 周彤[1,3] 李吉友[2,3] 王政[1,3] 苏英[1,3] 游伟程[1,3]
  • 【机 构】[1]北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所流行病学研究室,北京100142 [2]北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所病理科,北京100142 [3]北京大学恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京100142
  • 【刊 名】《北京大学学报:医学版》 2009年第41卷第3期,348-352页
  • 【关键词】胃肿瘤 胃黏膜 核心结合因子α3亚基 螺杆菌感染
  • 【文 摘】目的:探讨RUNX3蛋白表达与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)感染相关胃黏膜病变的关系。方法:选取山东省临朐县胃癌高发区具有明确胃黏膜病理诊断的1 026例H.pylori感染者为研究对象,采用免疫组织化学方法,检测最高诊断部位胃黏膜组织RUNX3蛋白表达状况。结果:在1 026例患有不同胃黏膜病变的研究对象中,RUNX3表达阳性者为359例,表达率为35.0%(359/1 026),表达率随胃黏膜病变的加重呈逐渐下降趋势,由浅表性胃炎/正常(superficial gastritis/normal,SG/N)的65.6%(40/61)降至异型增生(dysplasia,DYS)的22.4%(60/268,P〈0.01)。以SG/N为对照组,RUNX3表达阳性为参照,RUNX3表达阴性者患慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)、肠上皮化生(intestinal metaplasia,IM)和DYS的风险分别为表达阳性者的2.83倍[oddsratio(OR)=2.83,95%confidence interval(CI)=1.58~5.06)],3.52倍(OR=3.52,95%CI=1.98~6.24)和7.19倍(OR=7.19,95%CI=3.81-13.56)。进一步分析显示,不论吸烟(或饮酒)状况如何,RUNX3表达阴性者与表达阳性且不吸烟(或不饮酒)者相比,患IM和DYS的风险均明显增加,ORs在2.78~12.29之间。结论:RUNX3蛋白表达水平与H.pylori感染相关胃黏膜病变程度呈明显的负相关,提示RUNX3表达下调可能在胃黏膜病变的演变过程中起重要作用。
 
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