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LLR株口服轮状病毒活疫苗在制品稳定性观察

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-08  浏览次数:7
摘 要:对LLR株口服轮状病毒活疫苗生产中各阶段产物(在制品)放置于-20℃、2~8℃,进行稳定性观察,用细胞微量病变滴定法(CCID50)结合酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其病毒感染滴度。结果显示,LL
  • 【题 名】LLR株口服轮状病毒活疫苗在制品稳定性观察
  • 【作 者】窦强 谢澎 庞兴 吕雯楣 魏至栋
  • 【机 构】兰州生物制品研究所,兰州730046
  • 【刊 名】《微生物学免疫学进展》 2009年第37卷第2期,12-15页
  • 【关键词】轮状病毒疫苗 生产 病毒滴度 稳定性
  • 【文 摘】对LLR株口服轮状病毒活疫苗生产中各阶段产物(在制品)放置于-20℃、2~8℃,进行稳定性观察,用细胞微量病变滴定法(CCID50)结合酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其病毒感染滴度。结果显示,LLR株口服轮状病毒活疫苗单一收获物-20℃放置18个月,病毒滴度不低于5.50logCCID50/ml,原液-20℃放置18个月,病毒滴度不低于5.50logCCID50/ml。2~8℃存放49d,疫苗原液的病毒滴度不低于5.75logCCID50/ml,疫苗半成品病毒滴度不低于5.50logCCID50/ml。结果表明,LLR株口服轮状病毒活疫苗生产各阶段产物在-20℃及2~8℃存放,其稳定性良好。
 
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