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1,3-丙二硫醇替代试剂1-(1,3-二噻-2-亚基)丙酮的缩硫醛/酮化反应

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-08  浏览次数:0
摘 要:通过易制备的3-(1,3-二噻-2-亚基)-2,4-戊二酮(1b)在酸性条件下的脱乙酰化反应制得1-(1,3-二噻-2-亚基)丙酮(1f),产率为86%。在MeCOCl/MeOH体系中,常温或回流条件
  • 【题 名】1,3-丙二硫醇替代试剂1-(1,3-二噻-2-亚基)丙酮的缩硫醛/酮化反应
  • 【作 者】赵辉[1] 侯冬岩[1] 于海丰[1,2] 刘群[2]
  • 【机 构】[1]鞍山师范学院化学系,鞍山114007 [2]东北师范大学化学学院,长春130024
  • 【刊 名】《应用化学》 2009年第26卷第6期,667-670页
  • 【关键词】(二噻亚基)丙酮 代硫醇试剂 缩硫醛/酮化反应
  • 【文 摘】通过易制备的3-(1,3-二噻-2-亚基)-2,4-戊二酮(1b)在酸性条件下的脱乙酰化反应制得1-(1,3-二噻-2-亚基)丙酮(1f),产率为86%。在MeCOCl/MeOH体系中,常温或回流条件下,化合物1f能作为有效的1,3-丙二硫醇替代试剂与醛和酮进行缩硫醛/酮化反应,高产率(86%-99%)合成1,3-二噻烷衍生物。与已报道的替代试剂2-(2,4-二氯-1,4-戊二烯-3-亚基)-1,3-二噻烷(1a)、3-(1,3-二噻-2-亚基)-2,4-戊二酮(1b)、2-(1,3-二噻-2-亚基)-3-羰基丁酸甲酯(1c)、2-(1,3-二噻-2-亚基)-3-羰基丁酰胺(1d)和2-(1,3-二噻-2-亚基)-3-羰基丁酸(1e)相比,化合物1f是活性最好的1,3-丙二硫醇替代试剂。
 
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