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多氧取代1-环己烯甲醇的合成

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-08  浏览次数:14
摘 要:以莽草酸为原料,与甲醇成酯,然后丙酮叉保护顺式的邻二羟基,叔丁基二甲硅氯保护另一个羟基,最后用氢化铝锂和三氯化铝还原,得到标题化合物,其结构经IR、^1H NMR、HR―MS确证,总产率86.5%。对
  • 【题 名】多氧取代1-环己烯甲醇的合成
  • 【作 者】李振卿 许琼明 敖桂珍 袁志军
  • 【机 构】苏州大学药学院,江苏苏州215123
  • 【刊 名】《化学试剂》 2009年第31卷第6期,469-470页,472页
  • 【关键词】多氧取代1-环己烯甲醇 α,β-不饱和酯 氢化铝锂 三氯化铝 还原
  • 【文 摘】以莽草酸为原料,与甲醇成酯,然后丙酮叉保护顺式的邻二羟基,叔丁基二甲硅氯保护另一个羟基,最后用氢化铝锂和三氯化铝还原,得到标题化合物,其结构经IR、^1H NMR、HR―MS确证,总产率86.5%。对还原反应的条件进行了探索,其收率高达95.2%。
 
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  • (1) 多氧取代1-环己烯甲醇,α,β-不饱和酯,氢化铝锂,三氯化铝,还原
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