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去甲斑蝥二羧酸壳聚糖络合物的制备及药理活性研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-08  浏览次数:2
摘 要:目的:制备去甲斑蝥二羧酸壳聚糖络合物(NCTD络合物),降低去甲斑蝥素的毒性,增强抗肿瘤活性。方法:应用间歇式碱性水解得到的高脱乙酰度(DD)壳聚糖与去甲斑蝥二羧酸制备络合物,通过小鼠尾静脉、灌胃方式
  • 【题 名】去甲斑蝥二羧酸壳聚糖络合物的制备及药理活性研究
  • 【作 者】龚雪龙 魏丹丹 欧阳海燕 孙晓飞
  • 【机 构】苏州大学药学院,江苏苏州215123
  • 【刊 名】《抗感染药学》 2009年第6卷第2期,101-106页
  • 【关键词】去甲斑蝥素 壳聚糖 络合物 急性毒性实验 抗肿瘤实验
  • 【文 摘】目的:制备去甲斑蝥二羧酸壳聚糖络合物(NCTD络合物),降低去甲斑蝥素的毒性,增强抗肿瘤活性。方法:应用间歇式碱性水解得到的高脱乙酰度(DD)壳聚糖与去甲斑蝥二羧酸制备络合物,通过小鼠尾静脉、灌胃方式分别观察络合物与去甲斑蝥素的急性毒性,计算半数致死量(median lethal dose,LD50);建立小鼠移植性H22肝癌肿瘤模型,观察NCTD络合物对肿瘤生长的抑制作用。结果:NCTD络合物能降低去甲斑蝥素的毒性;络合物的低、中、高剂量组均抑制小鼠的肿瘤生长,抑瘤率分别达26.60%、31.69%、44.38%,呈量效关系。结论:去甲斑蝥二羧酸与壳聚糖所成的络合物增加了水溶性,降低了毒性,提高了疗效。
 
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