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链格孢菌(Alternaria tenuissima)cDNA酵母表达文库的构建

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-08  浏览次数:35
摘 要:为了解细极链格孢菌(Alternaria tenuissima)遗传学背景,克隆及研究该菌功能基因,根据Gateway技术构建了既能在酵母细胞中表达外源基因又能在原核细胞大量复制的酵母表达载体pRS-
  • 【题 名】链格孢菌(Alternaria tenuissima)cDNA酵母表达文库的构建
  • 【作 者】冯飞[1] 梁佳勇[1] 纪春艳[2] 曾红梅[3] 邱德文[3]
  • 【机 构】[1]仲恺农业工程学院生命科学学院,广州510225 [2]华南农业大学植物病理学系,广州510643 [3]中国农业科学院植物保护研究所,蛋白药物工程实验室,北京100081
  • 【刊 名】《中国农学通报》 2009年第12期,25-29页
  • 【关键词】细极链格孢菌 cDNA 酵母表达文库
  • 【文 摘】为了解细极链格孢菌(Alternaria tenuissima)遗传学背景,克隆及研究该菌功能基因,根据Gateway技术构建了既能在酵母细胞中表达外源基因又能在原核细胞大量复制的酵母表达载体pRS-DEST42,构建了细极链格孢茵(A.tenuissima)cDNA酵母表达文库。经检测,文库的平均滴度为2.44×10^6cfu/ml,文库总容量为2.44×10^7cfu(colony-forming unit),阳性克隆率为100%,平均插入片段约为1.38kb。细极链格孢菌cDNA酵母表达文库是一个质量较高的表达文库,为克隆与分离全长目的基因及其功能奠定了坚实的基础。
 
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