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水飞蓟素-两亲性壳聚糖胶束的制备及其大鼠在体肠吸收

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-08  浏览次数:12
摘 要:制备水飞蓟素-两亲性壳聚糖胶束(SM-OGC),以提高水飞蓟素口服生物利用度,并研究其在大鼠小肠各部位的吸收情况。采用透析法制备SM-OGC,测定载药胶束的粒径、zeta电位等理化参数;并以水飞蓟素混
  • 【题 名】水飞蓟素-两亲性壳聚糖胶束的制备及其大鼠在体肠吸收
  • 【作 者】吴益平 霍美蓉 周建平
  • 【机 构】中国药科大学药剂学教研室,江苏南京210009
  • 【刊 名】《药学学报》 2009年第6期,651-657页
  • 【关键词】水飞蓟素 两亲性壳聚糖胶束 在体单向肠灌流模型 吸收
  • 【文 摘】制备水飞蓟素-两亲性壳聚糖胶束(SM-OGC),以提高水飞蓟素口服生物利用度,并研究其在大鼠小肠各部位的吸收情况。采用透析法制备SM-OGC,测定载药胶束的粒径、zeta电位等理化参数;并以水飞蓟素混悬液为对照,运用大鼠在体单向灌流模型,考察SM-OGC的口服吸收。结果表明,SM-OGC平均粒径为(162.4±3.0)nm,zeta电位为(+32.6±0.98)mV,包封率为(39.17±0.98)%,载药量达到(28.15±0.43)%。SM-OGC在各个肠段吸收皆显著高于水飞蓟素混悬液对照组(P〈0.05),且十二指肠吸收最好,结肠、空肠和回肠吸收相近。OGC胶束对水飞蓟素在大鼠小肠的吸收有明显的促进作用。
 
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