当前位置: 首页 » 资料 » 健康论文 » 儿童智力低下212例染色体异常核型分析

儿童智力低下212例染色体异常核型分析

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-11-22  浏览次数:13
摘 要:目的:用细胞学方法检查先天性智力低下儿童,为遗传咨询提供参考。方法:对临床诊断有脑发育不全、生长发育迟缓、先天畸形、特殊面容新生儿及智力低下儿童212例外周血淋巴细胞进行染色体分析。结果:共发现染色体
  • 【题 名】儿童智力低下212例染色体异常核型分析
  • 【作 者】陈宇新
  • 【机 构】福建省人民医院中心实验室,福州350004
  • 【刊 名】《中华今日医学杂志》 2003年第3卷第1期,4-5页
  • 【关键词】儿童 智力低下 染色体异常 核型 诊断 Down’s综合征
  • 【文 摘】目的:用细胞学方法检查先天性智力低下儿童,为遗传咨询提供参考。方法:对临床诊断有脑发育不全、生长发育迟缓、先天畸形、特殊面容新生儿及智力低下儿童212例外周血淋巴细胞进行染色体分析。结果:共发现染色体异常82例,占全部受检病例的38.68%。其中各种类型的21三体综合征(Down’s)69例,达84.15%;其余几种核型分别涉及l,7,9,14,18,22,X,Y染色体。结论:染色体异常是儿童智力低下的重要原因,而Down’s综合征又占绝大多数,是主要的危害儿童智力的染色体病。产前诊断是防止染色体异常引起的低智儿最有效的方法。
 
本文导航:
  • (1) 儿童,智力低下,染色体异常,核型,诊断,Down’s综合征
  • 下一篇:鳖甲
  • 上一篇:暂无
 
[ 资料搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 

 
推荐图文
推荐资料
热门关注