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静吸复合麻醉中瑞芬太尼靶控输注系统的性能评价

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-11-21  浏览次数:8
摘 要:目的评价腹腔镜手术病人静吸复合麻醉中瑞芬太尼靶控输注系统(Minto药代动力学参数)的性能。方法15例择期行腹腔镜手术,采用血浆靶控输注瑞芬太尼、吸入异氟烷和间断静脉注射维库溴铵维持麻醉。瑞芬太尼血浆
  • 【题 名】静吸复合麻醉中瑞芬太尼靶控输注系统的性能评价
  • 【作 者】杨璐 张利萍 张现化 魏滨 张蕾 杨拔贤
  • 【机 构】[1]北京大学第三医院麻醉科,北京100083 [2]北京大学第三医院药剂科,北京100083 [3]北京大学人民医院麻醉科,北京100044
  • 【刊 名】《中国微创外科杂志》 2007年第7卷第10期,973-975页
  • 【关键词】瑞芬太尼 靶控输注
  • 【文 摘】目的评价腹腔镜手术病人静吸复合麻醉中瑞芬太尼靶控输注系统(Minto药代动力学参数)的性能。方法15例择期行腹腔镜手术,采用血浆靶控输注瑞芬太尼、吸入异氟烷和间断静脉注射维库溴铵维持麻醉。瑞芬太尼血浆目标浓度逐渐升高,每次浓度改变间隔时间30 min,目标浓度分别为3、6、9 ng/ml。于麻醉诱导前(空白对照血浆)和瑞芬太尼目标浓度改变后30 min时从桡动脉置管处采集血样,应用高效液相色谱质谱联用技术测定全血中瑞芬太尼浓度。采用执行误差(performance error,PE)的中位数(median performance error,MDPE)、PE绝对值的中位数(median absolute performance error,MDAPE)和摆动度(wobble)评价瑞芬太尼靶控输注系统的性能。结果瑞芬太尼靶控输注系统的MDPE、MDAPE和wobble分别为8.78%,16.11%和14.55%。实测浓度与目标浓度呈正相关(r=0.891,P=0.000),线性方程为Y∧=1.1046X+0.1837。结论瑞芬太尼靶控输注系统(Minto药代动力学参数)在临床应用浓度范围内能满足临床麻醉的要求。
 
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