当前位置: 首页 » 资料 » 健康论文 » MK801对左旋多巴诱导异动症大鼠行为的影响及其机制研究

MK801对左旋多巴诱导异动症大鼠行为的影响及其机制研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-11-21  浏览次数:8
摘 要:目的探讨MK801对左旋多巴诱导异动症(LID)大鼠模型行为的影响及其可能作用机制。方法观察MK801治疗LID大鼠的行为变化,并用免疫组织化学方法和逆转录聚合酶链反应技术(RT―PCR)检测大鼠纹状
  • 【题 名】MK801对左旋多巴诱导异动症大鼠行为的影响及其机制研究
  • 【作 者】徐岩 孙圣刚 曹学兵
  • 【机 构】华中科技大学同济医学院附属协和医院神经内科,武汉市,430022
  • 【刊 名】《中华老年医学杂志》 2005年第24卷第1期,45-48页
  • 【关键词】大鼠 MK801 左旋多巴 纹状体 PD 治疗 mRNA表达 异动症 逆转录聚合酶链反应技术 强啡肽
  • 【文 摘】目的探讨MK801对左旋多巴诱导异动症(LID)大鼠模型行为的影响及其可能作用机制。方法观察MK801治疗LID大鼠的行为变化,并用免疫组织化学方法和逆转录聚合酶链反应技术(RT―PCR)检测大鼠纹状体区FosB和前脑啡肽原(PPE)及前脑强啡肽原(PDyn)基因的表达情况。用辣根过氧化物酶(HRP)逆行示踪与免疫组织化学相结合的双重反应技术观测FosB的细胞分布状况。结果帕金森病(PD)大鼠慢性间断性应用左旋多巴后出现明显的异常不自主运动,与人类LID具有相似特征。LID大鼠损毁侧纹状体区FosB阳性神经元增多,PPE mRNA和PDyn mRNA表达明显增加,MK801治疗使LID大鼠异常不自主运动评分减少,分别为(41.9±15.6)和(7.2±3.0)分;伴随纹状体区FosB和PDy nmRNA表达减少,而PPE mRNA表达无明显改变。FosB主要分布于纹状体黑质神经元内。结论MK801能阻止大鼠LID的发生,其机制可能与阻断了直接通路上即早基因FosB及其下游靶基因强啡肽的产生有关,表明LID的发生与直接通路的活动异常密切相关。
 
本文导航:
  • (1) 大鼠,MK801,左旋多巴,纹状体,PD,治疗,mRNA表达,异动症,逆转录聚合酶链反应技术,强啡肽
  • 下一篇:鳖甲
  • 上一篇:暂无
 
[ 资料搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 

 
推荐图文
推荐资料
热门关注