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免疫治疗对支气管哮喘小鼠树突细胞共刺激分子的影响

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-11-21  浏览次数:1
摘 要:目的应用卵白蛋白(OVA)建立特异性免疫治疗小鼠模型,探讨特异性免疫治疗对支气管哮喘(简称哮喘)小鼠树突细胞(DC)表面分子CD80、CD86表达的影响。方法120只BALB/c小鼠按随机数字表法分为
  • 【题 名】免疫治疗对支气管哮喘小鼠树突细胞共刺激分子的影响
  • 【作 者】程晓明 钱桂生 朱波 张彦琦 王长征
  • 【机 构】[1]第三军医大学附属新桥医院呼吸疾病研究所,重庆400037 [2]第三军医大学附属新桥医院肿瘤科,重庆400067 [3]第三军医大学卫生统计学教研室,重庆400067
  • 【刊 名】《中华结核和呼吸杂志》 2006年第29卷第3期,171-175页
  • 【关键词】免疫疗法 哮喘 模型,动物 CD80 CD86 共刺激分子
  • 【文 摘】目的应用卵白蛋白(OVA)建立特异性免疫治疗小鼠模型,探讨特异性免疫治疗对支气管哮喘(简称哮喘)小鼠树突细胞(DC)表面分子CD80、CD86表达的影响。方法120只BALB/c小鼠按随机数字表法分为哮喘模型组(A组)40只:用0.1%OVA10μg连续腹腔注射(共70μg)及1%OVA雾化吸入(共300mg);免疫治疗模型组(B组)40只:用与A组同剂量的OVA致敏和激发,同时连续尾根部皮下注射OVA 1mg;对照组(C组)40只:以磷酸盐缓冲液代替OVA,其余同A组。留取各组肺组织切片,经苏木精-伊红(HE)染色观察炎症反应;用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清OVA特异性免疫球蛋白IgE(slgE)及脾脏T淋巴细胞中白细胞介素2(IL-2)和IL-4的分泌。分离各组小鼠脾脏DC,用流式细胞仪检测其表面CD80、CD86分子表达。分离正常小鼠脾脏T淋巴细胞,与上述各组DC共培养;用ELISA法检测T淋巴细胞IL4、IL-5的分泌量;用^3H-胸腺嘧啶核苷(^3H-TdR)掺入法检测其增殖反应。结果(1)B组小鼠肺组织中支气管及血管周围以大量淋巴细胞和嗜酸粒细胞为主的炎性细胞浸润明显轻于A组,但并未完全消失;A组血清sIgE吸光度(A)值为712±129,B组为124±59,C组为20±13.A、C组间比较差异有统计学意义(P〈0.05),B、C组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。B组T淋巴细胞分泌IL-2、IL4水平分别为(8±3)、(8.4±4.3)pg/ml,A组分别为(22±8)、(32.4±12.1)pg/ml,C组分别为(6±4)、(5.1±1.1)Pg/ml,A、B两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),B、C组间比较差异无统计学意义(P〉0.05);(2)B组DC表面CD86、CD80阳性表达率分别为58.23%、95.63%,A组分别为77.59%、96.98%,C组分别为77.37%、77.84%;(3)与B组DC共培养的正常小鼠T淋巴细胞体外经OVA刺激后,IL-4、IL-5水平分别为(10.8±2.3)、(18.8±3.8)pg/ml,A组分别为(17.3±4.7)、(35.7±7.9)pg/ml,C组分别为(5.7±2.7)、(11.0±2.2)ps/ml,A、B两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),B、C组间比较差异无统计学意义(P〉0.05);B组DC与正常小鼠T淋巴细胞共培养时。刺激指数(SI)为3.8±0.7,A组为11.5±3.2,C组为5.8±1.5,A、B组间比较差异有统计学意义(P〈0.05);B、C组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论建立了OVA特异性免疫治疗小鼠模型;DC表面CD86分子表达的下调可能是OVA特异性免疫治疗诱导T淋巴细胞功能丧失的机制之一。
 
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