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采用PCR微板核酸杂交―ELISA技术进行HBV DNA基因分型的研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-11-21  浏览次数:14
摘 要:目的 采用PCR微板核酸杂交-ELISA技术对HBV DNA进行基因分型研究。方法 采用PCR、核酸杂交和酶联显色技术,首先将HBV DNA进行PCR扩增,并将扩增产物加入预先包被HBV通用探
  • 【题 名】采用PCR微板核酸杂交―ELISA技术进行HBV DNA基因分型的研究
  • 【作 者】王虹 万成松 等
  • 【机 构】[1]第一军医大学基础部生物医学诊断研究中心,510515 [2]第一军医大学基础部生物医学诊断研,510515
  • 【刊 名】《中华微生物学和免疫学杂志》 2001年第21卷第2期,234-236页
  • 【关键词】基因分型 微孔板 核酸杂交 ELISA PCR 乙型肝炎病毒 基因分型
  • 【文 摘】目的 采用PCR微板核酸杂交-ELISA技术对HBV DNA进行基因分型研究。方法 采用PCR、核酸杂交和酶联显色技术,首先将HBV DNA进行PCR扩增,并将扩增产物加入预先包被HBV通用探针的微孔板,再加入HBV各基因型显色探针,同时进行微板核酸夹心杂交-ELISA显色,对152例临床诊断为不同程度乙型肝炎患者血清中HBV DNA进行基因分型。结果 152例不同临床表面的肝炎患得血清中的HBV DNA的基因型大多集中在B、C和D这3种基因型,其所占比例分别为:B型28.29%(43/152),C型(37.50%(57/152)、D硎型18.42%(28/152);A型、E型、F占比例很少,各占有3.29%(5/152)。还存在一定比例的混合基因型,B、C、D三型不同组合的混合型共占10.53%(16/152)。结论 PCR微板核酸杂交-ELISA方法可以准确、快速、简便进行HBV基因分型,在探讨HBV的流行病学及观察各基因型毒力强弱及致病性大小方面有重要意义。
 
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