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恶生疟原虫FCC―1/HN株裂殖子表面抗原2基因在M.smegmatis cm^2155中的表达

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-06  浏览次数:5
摘 要:目的:研究裂殖子表面抗原2(merozoite surface antigen 2,MSA2)基因重组BCG疫苗的保护作用。方法:采用电穿孔转化法将重组质粒pBCG/MSA2导入耻垢分枝杆菌(M.sm
  • 【题 名】恶生疟原虫FCC―1/HN株裂殖子表面抗原2基因在M.smegmatis cm^2155中的表达
  • 【作 者】郑春福 吴少庭 等
  • 【机 构】[1]重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所400016 [2]深圳市卫生防疫站
  • 【刊 名】《中华微生物学和免疫学杂志》 2001年第21卷第5期,531-534页
  • 【关键词】恶性疟原虫 耻垢分枝杆菌 基因表达 裂殖子表面抗原2 穿梭质粒
  • 【文 摘】目的:研究裂殖子表面抗原2(merozoite surface antigen 2,MSA2)基因重组BCG疫苗的保护作用。方法:采用电穿孔转化法将重组质粒pBCG/MSA2导入耻垢分枝杆菌(M.smegmatis)mc^2155中,通过卡那霉素抗性筛选并经PCR鉴定的重组M.smegmatis mc^2155培养于middlebrook 7H9 broth(M7H9)培养基,并添加10%M7H9 enrichment ADC和0.05% Tween80,48-72h后于45℃进行30min的诱导表达,表达产物进行十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及Western blot分析。结果:SDS-PAGE及Western blot分析结果均显示在相对分子质量(Mr)约31×10^3的位置上可见明显的蛋白条带,并与MSA2基因编码序列推断的Mr相符。结论:恶性疟原虫裂殖子表面抗原2可在M.smegmatis中表达,这些结果将为恶性疟原虫多价BCG疫苗的研制提供有用的资料。
 
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