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我国登革2型病毒43株包膜E蛋白MBP―B165抗原性的研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-06  浏览次数:8
摘 要:目的 通过对我国登革2型病毒株包膜E蛋白包括B区在内的第267-432氨基酸编码基因片段的表达,研究MBP-B165蛋白的抗原性。方法 首先采用PCR方法扩增了编码B165蛋白的基因片段,并将其插
  • 【题 名】我国登革2型病毒43株包膜E蛋白MBP―B165抗原性的研究
  • 【作 者】仝莉莉 秦鄂德 等
  • 【机 构】军事医学科学院微生物学源程序流行病学研究所,北京100071
  • 【刊 名】《中华微生物学和免疫学杂志》 2001年第21卷第3期,321-323页
  • 【关键词】登革病毒 E基因B区 基因表达 抗原性
  • 【文 摘】目的 通过对我国登革2型病毒株包膜E蛋白包括B区在内的第267-432氨基酸编码基因片段的表达,研究MBP-B165蛋白的抗原性。方法 首先采用PCR方法扩增了编码B165蛋白的基因片段,并将其插入到pMal-C2核载体进行融合表达。采用蛋白印迹和ELISA法对表达产物进行特异性鉴定。用表达的融合蛋白MBP-B165免疫大白兔,产通过ELISA法检测兔免疫血清中登革2型病毒特异的抗体。结果 表达的融合蛋白MBP-B165可与我国登革2型病毒株抗体特异结合,而且与登革1、3和4型病毒参考株的多克隆抗体均具有较高的反应性。用表达蛋白免疫大白兔可产生针对我国登革2型病毒株E蛋白的特异抗体,并且该抗体与基他3个型病毒参考株有交叉反应。结论 我国登革2型病毒43株E蛋白包括B区在内的第267-432氨基酸序列具有一定的抗原性,而且具有黄病毒亚组特异的反应性表位,即4个型登革病毒的结构保守性表位。
 
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  • (1) 登革病毒,E基因B区,基因表达,抗原性
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