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登革2型病毒43株NS1基因重组质粒DNA的免疫原性及保护作用研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-11-21  浏览次数:5
摘 要:目的 研究以pcDNA3.1为载体的登革2型病毒43株(D2-43)NS1基因重组DNA的免疫原性及对登革病毒感染所致小鼠神经毒的免疫保护作用。方法 将纯化的pcDNA-NS1重组质粒DNA采用肌
  • 【题 名】登革2型病毒43株NS1基因重组质粒DNA的免疫原性及保护作用研究
  • 【作 者】胡志君 赵卫 等
  • 【机 构】军事医学科学院微生物流行病研究所,北京100071
  • 【刊 名】《中华微生物学和免疫学杂志》 2002年第22卷第1期,33-36页
  • 【关键词】登革病毒 DNA免疫 免疫保护 NS1基因 基因重组 动物实验 免疫原性
  • 【文 摘】目的 研究以pcDNA3.1为载体的登革2型病毒43株(D2-43)NS1基因重组DNA的免疫原性及对登革病毒感染所致小鼠神经毒的免疫保护作用。方法 将纯化的pcDNA-NS1重组质粒DNA采用肌肉多点注射途径免疫3周龄BALB/c小鼠,剂量为每只100μg/次,检测了免疫鼠血清抗体滴度及特异性细胞毒作用。并以D2-43病毒脑内攻击6周龄BALB/c小鼠产生的神经毒症状为实验模型,对pcDNA-NS1的免疫保护作用进行了初步探讨。结果 用间接ELISA测得pcDNA-NS1免疫后抗体滴度为1:800,在补体存在下,对D2-43病毒感染的BHK-21细胞特异性杀伤率可达到61.6%。由免疫的BALB/c小鼠脾制备的效应细胞在体外可特异性地杀伤D2-43感染的P-815细胞(H-2^d)。当效靶比(E/T)为20:1时,pcDNA-NS1质粒免疫后的特异性CTL杀伤百分率为22.6%。将100 LD50的D2-43病毒经脑内攻击BALB/c小鼠,结果表明免疫pcDNA-NS1组小鼠存活率最高(90.9%);与免疫pcDNA3.1对照组比较,P值<0.05。结论 pcDNA-NS1质粒免疫BALB/c小鼠不仅可诱导体液免疫,还可诱导特异性细胞免疫。初步结果还显示,用含NS1基因的重组质粒DNA免疫的小鼠能免受致死剂量登革病毒的攻击,为登革热新型疫苗的研究奠定了基础。
 
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  • (1) 登革病毒,DNA免疫,免疫保护,NS1基因,基因重组,动物实验,免疫原性
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