当前位置: 首页 » 资料 » 健康论文 » 检测产超广谱β―内酰胺酶菌株方法的探讨

检测产超广谱β―内酰胺酶菌株方法的探讨

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-06  浏览次数:2
摘 要:目的 寻找一种敏感、特异、简单和经济的检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)方法。方法 采用抑制剂增强的肉汤稀释法(IPBDT)检测68株临床分离的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和10株标准产酶大肠埃希菌
  • 【题 名】检测产超广谱β―内酰胺酶菌株方法的探讨
  • 【作 者】周伟琳 俞云松 等
  • 【机 构】浙江大学医学院附属第一医院传染科杭州310003
  • 【刊 名】《中华微生物学和免疫学杂志》 2001年第21卷第3期,338-341页
  • 【关键词】β-内酰胺酶 基因克隆 序列分析 菌株 检测
  • 【文 摘】目的 寻找一种敏感、特异、简单和经济的检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)方法。方法 采用抑制剂增强的肉汤稀释法(IPBDT)检测68株临床分离的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和10株标准产酶大肠埃希菌,并以此检测结果为标准,比较双纸片法(DDT)、浓度梯度法(E-test)和Vitek法的检测结果。对DDT和IPBDT检测结果不符合细菌进行β-内酰胺酶基因分型。结果 与IPBDT结果相比,DDT、E-test、Vitek法的特异度均较高,而灵敏度分别为96.4%、70.4%和75.9%。5株不符合细菌中,3株产TEM-1型β-内酰胺酶,另2株细菌产非TEM、SHV型β-内酰胺酶。结论 双纸片法是一种较好的超广谱β-内酰胺酶检测方法,可在临床实验室中推广使用。
 
本文导航:
  • (1) β-内酰胺酶,基因克隆,序列分析,菌株,检测
  • 下一篇:鳖甲
  • 上一篇:暂无
 
[ 资料搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 

 
推荐图文
推荐资料
热门关注