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胸腺基质细胞支持下骨髓CD34^+细胞向T细胞体外定向分化

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-06  浏览次数:1
摘 要:目的:研究人骨髓CD34^+细胞体外向T细胞定向分化的方法,为研究造血细胞淋系造血活性及T细胞发育和分化提供技术平台。方法:免疫磁珠法分离骨髓CD34^+细胞,在骨髓基质细胞条件培养液构建的微环境下,
  • 【题 名】胸腺基质细胞支持下骨髓CD34^+细胞向T细胞体外定向分化
  • 【作 者】李新华 张开明 尹国华
  • 【机 构】太原市中心医院皮肤科,太原030009
  • 【刊 名】《中国免疫学杂志》 2008年第24卷第9期,786-789页
  • 【关键词】骨髓 造血细胞 T细胞 分化
  • 【文 摘】目的:研究人骨髓CD34^+细胞体外向T细胞定向分化的方法,为研究造血细胞淋系造血活性及T细胞发育和分化提供技术平台。方法:免疫磁珠法分离骨髓CD34^+细胞,在骨髓基质细胞条件培养液构建的微环境下,在胸腺基质细胞的支持下,使其体外向T细胞定向分化,收集培养的非贴壁细胞,免疫荧光染色后经流式细胞术检测培养不同时间CD1^-CD3^+细胞、CD3^+CD4^+CD8^-细胞及CD3^+CD4^-CD8^+细胞比例。结果:培养1周时,培养细胞中以不成熟的CD1^+CD3^-细胞、CD1^+CD3^+细胞为主,可检测到少量CD1^-CD3^+细胞,随培养时间延长,不成熟细胞比例逐渐减少,而成熟的CD1^-CD3^+细胞比例逐渐增加;在CD3^+细胞中,培养初期以不成熟的双阳性细胞CD4^+CD8^+为主,而成熟的单阳性CD^+CD8^-细胞及CD4^-CD8^+细胞占极小比例,随培养时间延长,双阳性细胞比例逐渐减少,而成熟的单阳性细胞比例逐渐增高;而无胸腺基质细胞支持的CD34+细胞仅在培养初期检测到成熟细胞存在,而培养后4周基本检测不到成熟T细胞的存在。结论:在骨髓基质细胞及胸腺基质细胞的支持下,骨髓CD34^+细胞可体外发育为成熟的CD1^-CD3^+细胞及单阳性T细胞,其中胸腺基质细胞的支持对于造血细胞向T细胞的体外定向分化极其重要。
 
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