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可溶性FasL在大肠癌免疫逃逸、反击机制中的研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-06  浏览次数:0
摘 要:目的:探讨可溶性FasL(sFasL)在大肠癌免疫逃逸、反击机制中的作用。方法:ELISA法检测大肠癌患者血清和结肠癌细胞株SW480培养上清液中sFasL的水平。透射电子显微镜、荧光显微镜和流式细胞
  • 【题 名】可溶性FasL在大肠癌免疫逃逸、反击机制中的研究
  • 【作 者】朱强 秦成勇 张安忠 杨崇美 傅丽娜
  • 【机 构】山东省立医院消化内科,济南250021
  • 【刊 名】《中国免疫学杂志》 2004年第20卷第9期,648-649页,651页
  • 【关键词】可溶性FasL 大肠肿瘤 免疫逃逸 免疫反击
  • 【文 摘】目的:探讨可溶性FasL(sFasL)在大肠癌免疫逃逸、反击机制中的作用。方法:ELISA法检测大肠癌患者血清和结肠癌细胞株SW480培养上清液中sFasL的水平。透射电子显微镜、荧光显微镜和流式细胞术观察大肠癌患者术前血清和结肠癌细胞株SW430培养上清液诱导Jurkat细胞凋亡情况。用阻断Fas的抗体ZB4预处理Jurkat细胞后,观察sFasL对Jurkat细胞的特异性作用。以非洲绿猴肾细胞Vero上清液作阴性对照。结果:大肠癌患者术前血清中sFasL的水平为12.21±1.14μg/Lo术前血清中sFasL含量显著高于术后(P<0.01)。分期越高、分化程度越低、有淋巴结转移、肿瘤直径>3cm,大肠癌术前血清中sFasL的水平越高。大肠癌细胞株SW480培养上清液中sFasL的含量为(7.57±0.98)μg/Lo透射电子显微镜观察、流式细胞术和荧光显微镜观察的结果均证实,大肠癌患者术前血清和SW480上清液sFasL均可诱导Jurkat细胞发生凋亡,ZB4抗体可特异性地阻断sFasL诱导的Jurkat细胞凋亡。结论:大肠癌患者血清中和结肠癌细胞株SW480培养上清液中含有sFasL,结肠癌细胞可通过sFasL诱导淋巴细胞凋亡。sFasL在大肠癌免疫逃逸、反击机制中起重要作用。
 
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