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MyD88 RNA干扰抑制小鼠骨髓树突状细胞成熟的实验研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-06  浏览次数:1
摘 要:目的:针对小鼠骨髓树突状细胞(DC)髓性分化因子88(MyD88),采用RNA干扰技术抑制其合成,观察脂多糖(LPS)刺激后DC生物学活性的变化,探讨获得耐受性DC的方法,为DC的临床应用提供新思路和
  • 【题 名】MyD88 RNA干扰抑制小鼠骨髓树突状细胞成熟的实验研究
  • 【作 者】陈家军 孙宗全 苏刚 刘超 刘金平 邓勇志 史嘉玮
  • 【机 构】华中科技大学同济医学院附属协和医院心外科,武汉430022
  • 【刊 名】《中国免疫学杂志》 2007年第23卷第9期,793-797页
  • 【关键词】树突状细胞 MyD88 RNA干扰 脂多糖
  • 【文 摘】目的:针对小鼠骨髓树突状细胞(DC)髓性分化因子88(MyD88),采用RNA干扰技术抑制其合成,观察脂多糖(LPS)刺激后DC生物学活性的变化,探讨获得耐受性DC的方法,为DC的临床应用提供新思路和理论依据。方法:培养小鼠骨髓源性DC,分为对照组、LPS组及RNA干扰组,对照组不予任何处理,LPS组加入终浓度为1μg/ml的LPS,RNA干扰组于加入MyD88 siRNA12小时后给予1μg/mlLPS刺激,继续培养3天。免疫细胞化学检测DCMyD88、核因子-κB(NF-κB)的表达,Western blot检测DCMyD88的表达;流式细胞术检测DC细胞表面CD80、CD86及MHC-Ⅱ分子的变化,ELISA法检测各组DC分泌TNF-α。IFN-γ和IL-12的浓度,混合淋巴细胞培养检测T细胞增殖能力。结果:LPS促进DC高表达CD80、CD86及MHC-Ⅱ分子,促进Th1型细胞因子释放、MyD88高表达及NF-κB核移位,并诱导T细胞增殖,MyD88 siRNA可阻断LPS的这些效应。结论:MyD88 siRNA可抑制DC成熟,产生耐受性DC,增强同种未成熟DC的免疫耐受诱导作用,为进一步研究DC的临床应用奠定了基础。
 
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