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hTSHR188-403bp基因免疫BALB/c小鼠建立Graves’病动物模型

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-06  浏览次数:3
摘 要:目的:构建pcDNA3.1/hTSHR(188~403bp)重组质粒,并将其基因免疫BALB/c小鼠建立Graves’病动物模型。方法:RT-PCR扩增hTSHR膜外区188~403bp,与pcDNA
  • 【题 名】hTSHR188-403bp基因免疫BALB/c小鼠建立Graves’病动物模型
  • 【作 者】赵紫琴 李兰英 朱云娟
  • 【机 构】[1]天津医科大学病理生理学教研室,天津300070 [2]天津医科大学代谢病医院内分泌所,天津300070 [3]天津医科大学免疫学教研室,天津300070
  • 【刊 名】《中国免疫学杂志》 2008年第24卷第2期,153-156页
  • 【关键词】基因免疫 pcDNA3.1 TSH受体 Graves’病 动物模型
  • 【文 摘】目的:构建pcDNA3.1/hTSHR(188~403bp)重组质粒,并将其基因免疫BALB/c小鼠建立Graves’病动物模型。方法:RT-PCR扩增hTSHR膜外区188~403bp,与pcDNA3.1载体连接,构建重组质粒pcDNA3.1/hTSHR,用酶切、PCR及测序方法进行鉴定。于1、4、7、9、10周将重组体免疫实验组小鼠,对照组注射生理盐水,0、6、11周取血,检测血清TRAb、T4、TSAb、TBAb。取甲状腺常规病理切片,HE染色镜检。结果:构建的重组质粒经酶切、PCR鉴定证明插入方向正确,测序结果与GeneBank中hTSHR的相应片段序列相同。免疫组T4、TRAb和TSAb水平均从第6周开始显著升高(P〈0.05),TBAb差异无统计学意义(P〉0.05),对照组差异均无统计学意义(P〉0.05)。实验组甲状腺病理检查结果,显示滤泡增生,胶质浓缩等Graves’病的病理表现,对照组形态正常。结论:构建了重组质粒pcDNA3.1/hTSHR(188~403bp),成功建立了类Graves’病动物模型。
 
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