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CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞及其亚型在结直肠癌组织中分布和临床意义的研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-06  浏览次数:11
摘 要:目的:探讨CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞(Treg)及其亚型在结直肠癌组织(colorectal carcinoma,CRC)的分布和临床病理特征的关系。方法:收集42例CRC新鲜手术标本
  • 【题 名】CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞及其亚型在结直肠癌组织中分布和临床意义的研究
  • 【作 者】盖晓东 赵丽微 历春
  • 【机 构】北华大学基础医学院病理解剖教研室,吉林132013
  • 【刊 名】《中国免疫学杂志》 2010年第1期,75-78页
  • 【关键词】结直肠癌 Treg FOXP3 ICOS
  • 【文 摘】目的:探讨CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞(Treg)及其亚型在结直肠癌组织(colorectal carcinoma,CRC)的分布和临床病理特征的关系。方法:收集42例CRC新鲜手术标本,应用冰冻切片、免疫组织化学SP法检测肿瘤组织和癌旁组织中FOXP3+阳性细胞数,分析其与临床病理特征的相关性;应用双重免疫组化检测FOXP3和ICOS表达,分析FOXP3+ICOS+Treg和FOXP3+ICOS―Treg两种细胞亚型分布情况。结果:CRC患者肿瘤组织中FOXP3分布显著多于癌旁组织,差异显著(P〈0.001);中低分化组Treg细胞数明显高于高分化组(P〈0.01);淋巴结转移组Treg细胞数明显高于无淋巴结转移组(P〈0.05);无远处转移组Treg细胞数明显高于有远处转移组(P〈0.05);FOXP3+ICOS+Treg细胞亚群在CRC组织中高表达,与癌旁组织相比差异显著(P〈0.01)。结论:CRC的发生发展与其癌组织局部微环境中Treg数量变化相关,Treg在CRC组织过量表达可能是导致肿瘤免疫逃逸的重要因素之一;抑制CRC微环境中浸润性Treg细胞功能可提高肿瘤局部免疫治疗效果。
 
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