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硝普钠对内毒素诱导的U937细胞TLR4表达的影响

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-06  浏览次数:2
摘 要:目的:研究一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)对内毒素(LPS)诱导的人单核巨噬细胞株U937表达TLR4的影响,明确其抗炎机制。方法:佛波脂(PMA)诱导U937成熟后分为四组,即对照组(空白对照)
  • 【题 名】硝普钠对内毒素诱导的U937细胞TLR4表达的影响
  • 【作 者】吴学玲 赵云峰 王兴盛 钱桂生
  • 【机 构】[1]第三军医大学新桥医院全军呼吸病研究所,重庆400037 [2]东南大学中大医院呼吸科,南京210009 [3]第三军医大学大坪医院呼吸内科,重庆400042
  • 【刊 名】《中国免疫学杂志》 2009年第25卷第8期,692-694页,703页
  • 【关键词】一氧化氮供体 脂多糖 TLR4 肿瘤坏死因子α
  • 【文 摘】目的:研究一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)对内毒素(LPS)诱导的人单核巨噬细胞株U937表达TLR4的影响,明确其抗炎机制。方法:佛波脂(PMA)诱导U937成熟后分为四组,即对照组(空白对照)、LPS组(10ng/mlLPS+100ng/mlrhLBP)、低剂量SNP组(LPS+rhLBP+50μmol/LSNP)和高剂量SNP组(LPS+rhLBP+500μmol/LSNP)。用RT-PCR和Westernblot测定TLR4mRNA和蛋白表达。ELISA法测定细胞上清中的肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。结果:低、高剂量SNP组TLR4mRNA的OD值较LPS组(0.308±0.050、0.138±0.0044vs0.342±0.098,P〈0.05、P〈0.01)低,较对照组高(0.030±0.012,均P〈0.01)。低、高剂量SNP组TLR4蛋白的OD值较LPS组(4.42±1.01、3.06±0.07vs6.02±1.19,均P〈0.01)低,较对照组(2.01±0.09,均P〈0.01)高。低、高剂量SNP组TNF-α较LPS组显著降低(105.5±2.56、71.5±7.75vs128.67±39.67,均P〈0.05),较正常组(60±17.2,P〈0.05、P〉0.05)高。结论:SNP可能通过抑制TLR4介导的LPS信号跨膜转导,降低其引起的炎症反应,提示SNP对急性肺损伤或脓毒血症可能具有预防和早期治疗的作用。
 
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