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免疫性血小板减少性紫癜的发病机制与临床研究进展

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-06  浏览次数:10
摘 要:免疫性血小板减少性紫癜(Immune thrombocytopenic purpura,ITP)是自身抗体介导的血小板减少综合征,自身抗原的主要成分是血小板一种或多种糖蛋白;细胞免疫也是血小板破坏的一
  • 【题 名】免疫性血小板减少性紫癜的发病机制与临床研究进展
  • 【作 者】王兆钺
  • 【机 构】苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所,苏州215006
  • 【刊 名】《中国免疫学杂志》 2009年第25卷第12期,1141-1144页
  • 【关键词】免疫性血小板减少性紫癜 发病机制 治疗 血小板生成素 幽门螺杆菌
  • 【文 摘】免疫性血小板减少性紫癜(Immune thrombocytopenic purpura,ITP)是自身抗体介导的血小板减少综合征,自身抗原的主要成分是血小板一种或多种糖蛋白;细胞免疫也是血小板破坏的一个重要原因。目前ITP的诊断仍是临床排除性诊断,分为原发性与继发性两种。ITP治疗的目的是使患者血小板计数提高到安全水平。肾上腺糖皮质激素仍是ITP的首选药物,静脉输注丙种球蛋白(IVIg)用于控制严重出血与重度血小板减少,脾切除仍是治疗慢性ITP的主要手段。血小板生成素(TPO)类似物可能成为新的治疗方法。对成人慢性ITP患者应常规进行幽门螺杆菌(Hp)筛查,阳性患者应根除Hp。
 
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