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小鼠BPI N端功能基因片段的克隆及其表达产物的胞内杀菌作用

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-11-21  浏览次数:5
摘 要:目的:克隆小鼠BPI36-259基因片段,转染细胞获得具有杀菌作用的目的抗菌蛋白。方法:采用生物信息学方法,构建PUC57-muBPI1-281质粒;PCR扩增获得muBPI36-259基因片段,制备
  • 【题 名】小鼠BPI N端功能基因片段的克隆及其表达产物的胞内杀菌作用
  • 【作 者】李丽 冯颖 吕 孔庆利 刘振龙 赵冬 高燕 王炜 安云庆
  • 【机 构】首都医科大学免疫学系,北京100069
  • 【刊 名】《中国免疫学杂志》 2008年第24卷第6期,500-503页,508页
  • 【关键词】杀菌/渗透性增强蛋白 RAW264.7细胞 伤寒杆菌
  • 【文 摘】目的:克隆小鼠BPI36-259基因片段,转染细胞获得具有杀菌作用的目的抗菌蛋白。方法:采用生物信息学方法,构建PUC57-muBPI1-281质粒;PCR扩增获得muBPI36-259基因片段,制备pcDNA3.1(+)-muBPI36-259重组质粒;采用电穿孔法将上述重组质粒转染RAW264.7细胞,Western blot法检测目的蛋白在胞内的表达;建立胞内杀菌实验模型,检测muBPI36-259目的蛋白对胞内寄生菌(伤寒杆菌)的杀伤作用。结果:muBPI36-259目的蛋白在RAW264.7细胞内成功表达,对胞内寄生菌-G-伤寒杆菌具有杀伤作用。结论:成功克隆了小鼠BPI36-259基因片段,转染RAW264.7细胞获得具有生物学活性目的抗菌蛋白。
 
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