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湖南地区强直性脊柱炎患者中TNF-α-238位点的多态性研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-06  浏览次数:4
摘 要:目的:通过分析湖南地区强直性脊柱炎汉族患者DNA中TNF-α-238位点的多态性,研究湖南地区汉族人群中TNF-α-238位点基因多态性与强直性脊柱炎发病的相关性。方法:应用聚合酶链反应一限制性片段长
  • 【题 名】湖南地区强直性脊柱炎患者中TNF-α-238位点的多态性研究
  • 【作 者】王敏 杜世杰 李先平 彭文峰 曹虹 陈进伟
  • 【机 构】[1]中南大学湘雅二医院检验科,长沙410011 [2]中南大学湘雅医学院医学检验系2004级,长沙410013 [3]中南大学湘雅二医院风湿免疫科,长沙410011
  • 【刊 名】《中国免疫学杂志》 2010年第2期,136-140页,145页
  • 【关键词】强直性脊柱炎 肿瘤坏死因子 基因多态性 相关性
  • 【文 摘】目的:通过分析湖南地区强直性脊柱炎汉族患者DNA中TNF-α-238位点的多态性,研究湖南地区汉族人群中TNF-α-238位点基因多态性与强直性脊柱炎发病的相关性。方法:应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)对患者和正常人DNA中TNF-α-238位点进行基因分型检测,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测100例强直性脊柱炎患者和90例正常人血清中TNF-α的水平,HLA-B27分型采用流式细胞仪检测。用统计学方法分析两组中基因型、等位基因频率、俐TNF-α-水平、HLA-B27阳性率及其组间差异。结果:100例患者中TNF-α-238位点G/G基因型95例(95%),G/A基因型5例(5%),90例正常人中TNF-α-238位点G/G基因型88例(97.8%),G/A基因型2例(2.2%)。AS组的TNF-α-238位点G频率(97.5%)低于正常对照组(98.9%),A频率(2.5%)高于对照组(1.1%);两组均未发现A/A基因型;AS组患者血清中TNF-α的平均水平比正常人明显增高[(10.16±1.19)pg/ml vs.(5.64±1.18)pg/ml],且G/A基因型患者血清中TNF-α的平均水平比G/G基因型患者高[(13.49±1.27)pg/ml vs.(9.44±1.29pg/ml)];HLA-B27阳性率在湖南地区AS组和正常对照组中的分布差异极其显著(χ2=114.975,P=0.000)。对HLA-B27和TNF-α-238两位点的基因分析表明,与单独HIA-B27阳性比较,TNF-α-238位点基因型为G/G时比数比(OR值)明显增加。结论:湖南地区汉族人群中TNF-α-238位点多态性与强直性脊柱炎发病可能没有相关性,但基因型为G/G时AS的患病风险可能增高。
 
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