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CVB3腺病毒载体疫苗Ad/MDC-VP1的构建及免疫效果研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-06  浏览次数:5
摘 要:目的:构建巨噬细胞源趋化因子(Macrophage-derived chemokine,MDC)与柯萨奇病毒B3(Coxsackievirus B3,CVB3)VP1融合基因腺病毒载体疫苗Ad/MDC
  • 【题 名】CVB3腺病毒载体疫苗Ad/MDC-VP1的构建及免疫效果研究
  • 【作 者】闫立景 高志云 蓝佳明 揣侠 李剑 金玉怀 谢立新 王永祥
  • 【机 构】河北医科大学病原生物学教研室,石家庄050017
  • 【刊 名】《中国免疫学杂志》 2009年第25卷第9期,835-838页
  • 【关键词】柯萨奇病毒B3 腺病毒载体疫苗 免疫应答 小鼠
  • 【文 摘】目的:构建巨噬细胞源趋化因子(Macrophage-derived chemokine,MDC)与柯萨奇病毒B3(Coxsackievirus B3,CVB3)VP1融合基因腺病毒载体疫苗Ad/MDC-VP1,并观察对小鼠的免疫效果。方法:利用AdEasy-1系统构建重组腺病毒Ad/MDC-VP1及腺病毒Ad,并检测融合蛋白MDC-VP1的表达。BALB/c小鼠随机分为实验组和对照组,每组18只,分别肌肉注射Ad/MDC-VP1和Ad,免疫2次,间隔2周。分别用ELISA法和微量中和试验法检测血清CVB3VP1特异性IgG抗体和中和抗体;末次免疫后3周,CCK-8法检测脾淋巴细胞增殖活性和特异性CTL杀伤活性;用致死量CVB3攻击后检测小鼠血中病毒滴度并观察保护率。结果:Ad/MDC-VP1和Ad构建成功,并检测到MDC-VP1融合蛋白的表达。Ad/MDC-VP1组血清CVB3特异性VP1IgG、中和抗体水平、特异性CTL活性较对照组明显增强(P〈0.01);病毒攻击后实验组血中病毒滴度明显降低,生存率明显高于对照组(P〈0.01)。结论:Ad/MDC-VP1能提高小鼠细胞和体液免疫水平,增加病毒攻击后的保护率。
 
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