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髓母细胞瘤全基因组的等位基因型分析

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-06  浏览次数:13
摘 要:目的研究髓母细胞瘤全基因组的遗传学异常,寻找与该肿瘤发病有关的等位基因失衡的特异性染色体位点。方法应用包括384个微卫星灶标记物的高分辨全基因组等位基因型分析法研究12例髓母细胞瘤的遗传学改变。结果我
  • 【题 名】髓母细胞瘤全基因组的等位基因型分析
  • 【作 者】殷晓璐 彭颂先 吴浩强
  • 【机 构】[1]上海第二医科大学附属仁济医院病理科200127 [2]香港中文大学威尔斯亲王医院病理解剖及细胞学系
  • 【刊 名】《中华病理学杂志》 2004年第33卷第5期,413-415页
  • 【关键词】髓母细胞瘤 等位基因失衡 等位基因型 全基因组 性染色体 肿瘤 遗传学改变 微卫星 常染色体 位点
  • 【文 摘】目的研究髓母细胞瘤全基因组的遗传学异常,寻找与该肿瘤发病有关的等位基因失衡的特异性染色体位点。方法应用包括384个微卫星灶标记物的高分辨全基因组等位基因型分析法研究12例髓母细胞瘤的遗传学改变。结果我们在所有39条常染色体臂上发现了238个(62.3%)失衡的等位基因。在染色体7q(58.3%),8p(66.7%),16q(58.3%),17p(58.3%)和17q(66.7%)上存在非随机的等位基因丢失或获得。另外,在平均值以上的等位基因失衡出现在染色体3p(33.3%),3q(33.3%),4q(41.7%),7p(33.3%),8q(41.7%),10q(41.7%),13q(33.3%),14q(33.3%)和20q(33.3%)。染色体上等位基因失衡的比率与患者的预后无明显关联。结论发生在染色体7q,8p,16q,17p和17q上的等位基因失衡可能在髓母细胞瘤的发病机制中起着重要的作用。
 
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