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人膜联蛋白Ⅴ基因的克隆及原核表达

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-05-06  浏览次数:2
摘 要:目的:构建人膜联蛋白ⅤcDNA的原核表达载体并诱导其表达。方法:利用RT-PCR技术从人胎盘组织总RNA扩增膜联蛋白Ⅴ基因的编码序列,将扩增产物克隆至GST融合表达载体pGEX-2T,以IPTG诱导G
  • 【题 名】人膜联蛋白Ⅴ基因的克隆及原核表达
  • 【作 者】吴一波 兰凤华 谢飞 郑德柱 程烽
  • 【机 构】南京军区福州总医院解放军医学检验中心实验科,福建福州 350025 南京军区福州总医院解放军医学检验中心实验科,福建福州 350025 南京军区福州总医院解放军医学检验中心实验科,福建福州 350025 南京军区福州总医院解放军医学检验中心实验科,福建福州 350025 南京军区福州总医院解放军医学检验中心实验科,福建福州 350025
  • 【刊 名】《医学研究生学报》 2001年第z1期,43-45页
  • 【关键词】人膜联蛋白Ⅴ;克隆;原核表达
  • 【文 摘】目的:构建人膜联蛋白ⅤcDNA的原核表达载体并诱导其表达。方法:利用RT-PCR技术从人胎盘组织总RNA扩增膜联蛋白Ⅴ基因的编码序列,将扩增产物克隆至GST融合表达载体pGEX-2T,以IPTG诱导GST融合人膜联蛋白Ⅴ的表达。结果:凝胶电泳显示人胎盘组织PCR扩增产物的分子质量大小与目的片段大小相符。对重组质粒分析表明,插入片段的序列与发表的人膜联蛋白Ⅴ基因编码序列一致。在IPTG的诱导下,BL21重组菌高效表达出一个相对分子质量约为60000的产物。结论:人膜联蛋白Ⅴ编码序列已被克隆至GST融合表达载体pGEX-2T。
 
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