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NK1受体拮抗剂L-703 606对大鼠创伤性脑损伤保护作用的实验研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-11-23  浏览次数:2
摘 要:目的探讨静脉给予NK1受体拮抗剂L-703、606对大鼠创伤性脑损伤(TBI)的保护作用。方法将63只雄性Wistar大鼠随机分为对照组(7只)、创伤组(TBI组,28只)、L-703,606组(LT
  • 【题 名】NK1受体拮抗剂L-703 606对大鼠创伤性脑损伤保护作用的实验研究
  • 【作 者】陈垒 刘跃亭 段虎斌 张学波 蒯东 李涛
  • 【机 构】山西医科大学第一医院神经外科 太原030001 山东单县中心医院神经外科
  • 【刊 名】《中国药物与临床》2010年 第1期 5-7页 共3页
  • 【关键词】脑损伤 大鼠 动物 实验
  • 【文 摘】目的探讨静脉给予NK1受体拮抗剂L-703、606对大鼠创伤性脑损伤(TBI)的保护作用。方法将63只雄性Wistar大鼠随机分为对照组(7只)、创伤组(TBI组,28只)、L-703,606组(LT组,28只)。TBI,LT组大鼠分别作自由落体创伤模型,应用免疫组织化学和聚合酶链反应(PCR)技术,动态观察经尾静脉给予NK1受体拮抗剂L-703、606(250nmol/kg)0.5,2,6,12,24,48,72h后P物质(SP)的变化规律。结果①免疫组织化学显示:TBI组脑组织SP阳性单位在伤后0.5h开始表达上调,2、6h依次增高,12h达到峰值(P〈0.05)后逐渐回落,72h时高于正常水平。与TBI组相比,L-703、606组脑组织SP阳性单位表达在6h即达到高峰,随后持续回落,72h即恢复正常。且在相应的时间点SP阳性单位表达都低于TBI组。②PCR显示:与免疫组织化学结果基本相似,即L-703、606组脑组织SPmRNA表达较TBI组峰值提前,由12h提前至6h,且在相应时间点减少SPmRNA表达。结论NK1受体拮抗剂L-703、606能减少大鼠创伤性脑损伤后SP的表达,减轻脑水肿,并能促进其恢复。
 
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