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人VIGILIN参与调控肝癌细胞H19和IGF2印记基因表达的研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-11-22  浏览次数:0
摘 要:目的探讨人高密度脂蛋白结合蛋白基因(VIGILIN)是否参与肝癌细胞在细胞周期中印记基因H19和胰岛素样生长因子2(IGF2)表达的调控。方法通过流式细胞术检测人肝癌细胞HepG2细胞周期选择周期点,
  • 【题 名】人VIGILIN参与调控肝癌细胞H19和IGF2印记基因表达的研究
  • 【作 者】葛亚俊 谢晓砚 杨博 柴新娟 张迎春 覃扬
  • 【机 构】四川大学华西基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室 成都610041
  • 【刊 名】《四川大学学报:医学版》2009年 第5期 770-774页 共5页
  • 【关键词】高密度脂蛋白结合蛋白 H19/IGF2 mRNA表达 细胞周期 细胞增殖
  • 【文 摘】目的探讨人高密度脂蛋白结合蛋白基因(VIGILIN)是否参与肝癌细胞在细胞周期中印记基因H19和胰岛素样生长因子2(IGF2)表达的调控。方法通过流式细胞术检测人肝癌细胞HepG2细胞周期选择周期点,采用RT-PCR、RNA干扰、实时荧光定量RT-PCR检测各周期点VIGILIN、H19、IGF2基因表达。结果①HepG2细胞周期约为20h;其中0~9h、20-28h约为S期,9~20h、28-39h约为G2/M、G1期,并选定6h、20h、43h、60h,分别代表S期中期、G1~S期、S期中期和G1期末;②细胞周期同步化后加入血清,刺激VIGILIN,N转录,上词VIGILIN的表达,从G2/M至G1期,逐渐增加,G1期末达高峰,S期逐渐减少;与之相反,H19的表达,在S期逐渐增加,在G2/MG1期逐渐减少,在S期中期达到高峰。而IGF2的表达也增加但没有明显的周期性。H19与VIGILIN mRNA表达呈负相关(r=-0.6941,P〈0.05)。③用VIGILIN shRNA(pSIREN-VIG shRNA)重组载体转染HepG2细胞48h后,相对于3个对照组(未转染组,脂质体转染组和转染pSIREN―GFP shRNA组),实验组VIGILIN mRNA的表达受到明显抑制,此时,IGF2 mRNA表达增加30.13%,H19 mRNA表达减少12.08%。结论VIGILIN和H19 mRNA表达与细胞周期有关;VIGILIN参与调控H19、IGF2印记基因的表达。
 
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  • (1) 高密度脂蛋白结合蛋白,H19/IGF2,mRNA表达,细胞周期,细胞增殖
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