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噻唑烷酸对肝组织GSH含量的影响及其作用机制的研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-11-26  浏览次数:9
摘 要:建立丁胱亚磺酰亚胺(L-ButhionineSulfoximine,BSO)排空小鼠肝组织谷胱甘肽(Glutathione,GSH)模型,研究噻唑烷酸(N―acetyl―glucosamine-thi
  • 【题 名】噻唑烷酸对肝组织GSH含量的影响及其作用机制的研究
  • 【作 者】刘吉 蔡文娣 杨艳 刘万顺 韩宝芹 常菁
  • 【机 构】中国海洋大学海洋生命学院 山东青岛266003 潍坊医学院 山东潍坊261042
  • 【刊 名】《中国海洋大学学报:自然科学版》2011年 第5期 53-58页 共6页
  • 【关键词】噻唑烷酸 谷胱甘肽 谷氨酰半胱氨酸连接酶 谷胱甘肽还原酶 谷胱甘肽-S转移酶
  • 【文 摘】建立丁胱亚磺酰亚胺(L-ButhionineSulfoximine,BSO)排空小鼠肝组织谷胱甘肽(Glutathione,GSH)模型,研究噻唑烷酸(N―acetyl―glucosamine-thiazolidine-4(R)-一carboxylicacid,GlcNAcCys)提高肝组织GSH含量,保护肝脏免受外源性毒物、药物损伤的可能机制。正常对照组小鼠腹腔注射生理盐水,BS0组及GlcNAcCys不同剂量组小鼠注射BSO(6mmol/kg体质量,i.p.)。2h后,正常对照组和BSO组注射生理盐水,GlcNAcCys低、中、高剂量组分别注射不同剂量的GlcNAcCys(200、400、900mg/kg体质量)。6h后,用Ellman’s法测定肝匀浆总巯基(TotalSulfhydryl,T―SH)含量;荧光分光光度法测定GSH含量;用试剂盒检测肝匀浆中谷胱甘肽还原酶(GlutathioneReductase,GR)和谷胱甘肽-S转移酶(GlutathioneS-transferase,GST)活性;RT-PCR法检测谷氨酰半胱氨酸连接酶催化亚基(Glutamyl―I.-cysteineLigase,GCL)基因表达。GlcNAcCys能够提高肝匀浆中T-SH和GSH含量,增强抗氧化酶GR、GST活性,RT―PCR结果显示,GlcNAcCys能够诱导GCLmRNA的表达。GlcNAcCys能够提高肝组织T-SH、GSH的含量,增强GST、GR酶活力,增强肝脏的解毒功能,保护肝脏免受毒性中间代谢物的损伤。GlcNAcCys提高肝组织T-SH、GSH含量的机制与其诱导GCLtuRNA的表达有关。
 
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