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柑橘叶片总RNA的两种提取方法比较

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-11-26  浏览次数:11
摘 要:为了简便、快速提取高质量的柑橘(Citrus reticulata Banco)叶片总RNA采用TRlzol法,对北京天根公司RNAplant Reagent和日本TaKaRa公司RNAiso Rea
  • 【题 名】柑橘叶片总RNA的两种提取方法比较
  • 【作 者】姜娟 薛皎亮 谢映平
  • 【机 构】山西大学生命科学与技术学院 太原030006
  • 【刊 名】《热带亚热带植物学报》2009年 第2期 190-193页 共4页
  • 【关键词】柑橘 总RNA TRlzol法 RT-PCR
  • 【文 摘】为了简便、快速提取高质量的柑橘(Citrus reticulata Banco)叶片总RNA采用TRlzol法,对北京天根公司RNAplant Reagent和日本TaKaRa公司RNAiso Reagent两种RNA提取试剂进行比较并适当改进。结果表明:通过琼脂糖凝胶电泳,使用TaKaRa公司试剂提取的总RNA28S和18S条带清晰,紫外分光光度计检测分析A260/A280为1.820,A260/A230为2.088,RNA的浓度为2.840μg・μl^-1,用于RT―PCR反应可成功克隆柑橘β-actin看家基因228bp片段;采用天根公司试剂,琼脂糖凝胶电泳显示RNA带型较模糊,紫外分光光度计检测分析如A260/A280为1.464,A260/A230为1.603,RNA的浓度为2.020μg・μl^-1,达不到RNA的标准。TaKaRa公司RNAiso Reagent试剂提取的柑橘叶RNA纯度和完整性较好,能用于Northern杂交、cDNA文库的建立及基因克隆等分子生物学实验,为柑橘的进一步分子生物学研究奠定了基础。
 
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