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毛竹PsbS基因的克隆及其原核表达特征研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-11-26  浏览次数:4
摘 要:采用RT-PCR技术从毛竹(Phyllostachys edulis)叶片中克隆到1个PsbS基因,命名为PePsbS(GenBankNo.FJ600727),其编码区为810bp,编码269个氨基酸
  • 【题 名】毛竹PsbS基因的克隆及其原核表达特征研究
  • 【作 者】高志民 于小清 郑波 李雪平 胡陶
  • 【机 构】国际竹藤网络中心 国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室 北京100102 美国普渡大学农学系 美国印第安纳州47907
  • 【刊 名】《热带亚热带植物学报》2011年 第6期 513-518页 共6页
  • 【关键词】毛竹 PsbS基因 克隆 载体构建 原核表达 温度
  • 【文 摘】采用RT-PCR技术从毛竹(Phyllostachys edulis)叶片中克隆到1个PsbS基因,命名为PePsbS(GenBankNo.FJ600727),其编码区为810bp,编码269个氨基酸。序列分析表明,PePsbS编码的蛋白与其它单子叶植物的PsbS蛋白有很高的相似性。蛋白结构分析表明,PePsbS基因编码蛋白包含导肽部分和成熟蛋白,其中成熟蛋白包含4个跨膜结构域。将PePsbS基因编码成熟蛋白的序列构建到原核表达载体pET23a中,并转入大肠杆菌,用IPTIG进行诱导表达。结果表明,41℃下诱导4h的表达效果最好,目的蛋白含量约占总蛋白的21.5%,分子量约为22.0kD。这说明温度和诱导时间明显影响PePsbS基因的表达。
 
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  • (1) 毛竹,PsbS基因,克隆,载体构建,原核表达,温度
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