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国兰肌动蛋白基因片段的克隆与表达分析

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-11-26  浏览次数:3
摘 要:根据兰科植物(Orchidaceae)蝴蝶兰(Phalaenopsis)的肌动蛋白基因(Actin)序列设计跨内含子引物,分别以cDNA第一链和基因组DNA为模板,采用RT-PCR和PCR方法从墨兰(
  • 【题 名】国兰肌动蛋白基因片段的克隆与表达分析
  • 【作 者】田瑞雪 张胜鹏 张建霞 吴坤林 段俊 曾宋君
  • 【机 构】中国科学院华南植物园 中国科学院植物资源保护与可持续利用重点实验室 广州510650 中国科学院研究生院 北京100049
  • 【刊 名】《热带亚热带植物学报》2011年 第1期 56-62页 共7页
  • 【关键词】国兰 肌动蛋白基因 内含子 克隆 表达分析
  • 【文 摘】根据兰科植物(Orchidaceae)蝴蝶兰(Phalaenopsis)的肌动蛋白基因(Actin)序列设计跨内含子引物,分别以cDNA第一链和基因组DNA为模板,采用RT-PCR和PCR方法从墨兰(Cymbidium sinense)、春兰(C.goeringii)中分离出Actin基因的同源片段。序列分析结果表明:墨兰和春兰Actin基因片段长度均为1335 bp,其中编码区长度均为1086 bp,编码362个氨基酸,分别命名为CsACT1和CgACT1(GenBank登录号分别为GU181353、GU181354)。CsACT1和CgACT1均含有3个内含子,且内含子位置非常保守。其氨基酸序列与其他植物的同源性均在90%以上,具有高度的保守性。CsACT1和CgACT1在根、茎、叶、花梗、花蕾以及花器官中都有表达,且表达量基本一致,因此,推断其为组成型表达的肌动蛋白基因。
 
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  • (1) 国兰,肌动蛋白基因,内含子,克隆,表达分析
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