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微胶囊相变材料的原位聚合法合成与性能

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-11-26  浏览次数:6
摘 要:采用RT31石蜡为芯材、脲醛树脂为壁材,利用原位聚合法制备相变材料微胶囊,采用扫描电子显微镜、差示扫描量热仪和光学显微镜考察了乳化剂种类对微胶囊微观形貌和热性能的影响,同时考察了不同乳化剂用量和乳化转
  • 【题 名】微胶囊相变材料的原位聚合法合成与性能
  • 【作 者】鄢瑛 刘剑 张会平
  • 【机 构】华南理工大学化学与化工学院 广东广州510640
  • 【刊 名】《华南理工大学学报:自然科学版》2009年 第9期 139-143页 共5页
  • 【关键词】原位聚合法 微胶囊 相变材料 合成 性能
  • 【文 摘】采用RT31石蜡为芯材、脲醛树脂为壁材,利用原位聚合法制备相变材料微胶囊,采用扫描电子显微镜、差示扫描量热仪和光学显微镜考察了乳化剂种类对微胶囊微观形貌和热性能的影响,同时考察了不同乳化剂用量和乳化转速下制备的微胶囊的平均粒径及其分布和热性能,最后讨论了制备过程中不同酸化时间对微胶囊微观形貌的影响.实验结果表明:由52%的吐温60和48%的司盘60组成的复合乳化剂,其用量为芯材质量的5%、乳化转速为3000r/min时,制备的微胶囊呈现呈粒径均一、表面光滑、密封良好的球状,相变温度为303.10K,潜热最高达63.85J/g,平均粒径为9.32μm;在微胶囊的制备过程中,适宜的酸化时间为90min.
 
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