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帕瑞昔布钠在乳腺癌患者围术期应用的镇痛效果及不良反应

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-11-24  浏览次数:4
摘 要:目的探讨帕瑞昔布钠(特耐)在乳腺癌患者围术期应用的镇痛效果及不良反应。方法将90例择期行乳腺癌改良根治术患者随机分为3组各30例,术前以咪唑安定、芬太尼、丙泊酚、顺式阿曲库铵静脉诱导,行气管内插管;术
  • 【题 名】帕瑞昔布钠在乳腺癌患者围术期应用的镇痛效果及不良反应
  • 【作 者】张曦 张丽
  • 【机 构】山东大学第二医院 济南250033 山东大学齐鲁医院
  • 【刊 名】《山东医药》2013年 第33期 66-68页 共3页
  • 【关键词】晋L腺肿瘤 乳腺癌改良根治术 帕瑞昔布钠 超前镇痛
  • 【文 摘】目的探讨帕瑞昔布钠(特耐)在乳腺癌患者围术期应用的镇痛效果及不良反应。方法将90例择期行乳腺癌改良根治术患者随机分为3组各30例,术前以咪唑安定、芬太尼、丙泊酚、顺式阿曲库铵静脉诱导,行气管内插管;术中以丙泊酚、瑞芬太尼、顺式阿曲库铵持续输注,七氟烷吸入维持麻醉,切皮开始静注芬太尼。术前30min及术中切除乳房组织、清扫腋窝淋巴结后,A组分别静注特耐、生理盐水,B组分别静注生理盐水、特耐,对照组静注生理盐水。术后30min及2、4、8、12、16、24、36、48h,观察3组的视觉模拟量表(VAS)评分、镇静评分,术前与术后拔管时、30min、2h、4h的心率(HR)及平均动脉压(MAP),术后48h内的哌替啶使用情况,以及术后不良反应,记录患者满意度。结果术后30rain时,B组、对照组的VAS评分及镇静评分均高于A组,术后2、4h对照组高于A、B组(P〈0.01或〈0.05)。A、B组的患者满意度评分高于对照组(P均〈0.05)。3组术后2、4h的HR快于术后30min,以对照组明显(P〈0.01或〈0.05)。A、B组各时间点的MAP比较P〉0.05。术后24h内3组需用哌替啶者比较P〉0.05。结论特耐40mg静注对乳腺癌改良根治术患者的术后镇痛效果较好,未发生明显不良反应,以术前用药的镇痛效果明显,且能减少术后镇痛药物的用量。
 
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