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鹅细小病毒CHv强毒株VP3基因克隆及遗传进化

放大字体  缩小字体 更新日期:2018-11-24  浏览次数:6
摘 要:根据Genbank中的鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计合成一对引物,应用PCR技术扩增了GPV强毒株CHv的VP3基因片段,将扩增后的VP3基因重组到pMD18-T质粒载体上,并对插入片段进行
  • 【题 名】鹅细小病毒CHv强毒株VP3基因克隆及遗传进化
  • 【作 者】丁轲 程安春 张智信 汪铭书 余祖华 程相朝
  • 【机 构】河南科技大学功能微生物与免疫重点实验室 河南洛阳471003 动物疫病与人类健康四川省重点实验室 四川雅安625014 河南省宜阳县种子管理站 河南宜阳471600
  • 【刊 名】《河南科技大学学报:自然科学版》2011年 第6期 59-63页 共5页
  • 【关键词】鹅细小病毒 VP3基因 序列分析
  • 【文 摘】根据Genbank中的鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计合成一对引物,应用PCR技术扩增了GPV强毒株CHv的VP3基因片段,将扩增后的VP3基因重组到pMD18-T质粒载体上,并对插入片段进行序列测定,将测序结果及由该结果推导的氨基酸序列与国内外分离的GPV、MDPV、PPV和CPV等不同宿主的细小病毒的VP3进行比对分析。结果表明:中国四川分离的GPV CHv株VP3基因长1 605 bp,编码534个氨基酸,与国内外10株GPV的VP3基因进行比较,核苷酸同源性为93.4%~99.8%,氨基酸同源性为96.5%~99.3%,其变异较小,是GPV保持一个血清型的分子基础。与番鸭细小病毒的核苷酸和氨基酸同源性分别为79.6%和89.9%,而与其他种属的细小病毒同源性均在30%以下,表明它们与GPV CHv株亲缘关系较远。
 
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