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卡托普利原料药

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最后更新: 2016-08-14 10:55
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【卡托普利原料药】详细说明

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产品(http://www.chemdrug.com/invest/)负责人:夏经理

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下面为您简单介绍【卡托普利】的基本性质及其作用。

【卡托普利】化学名:卡托普利

【卡托普利】质量标准:USP EP CP等

【卡托普利】外观性状:白色粉末

【卡托普利】含量:99%

【卡托普利】保质期:36月

【卡托普利】CAS:62571-86-2 

【卡托普利】包装(http://www.chemdrug.com/sell/99/):25公斤/桶

【卡托普利】物化性质:熔点 103-108°C

【卡托普利】比旋光度:-129.5° (c=1, EtOH)

【卡托普利】水溶性:soluble

【卡托普利】性状:白色或类白色结晶性粉末,有类似蒜的特臭,味咸

【卡托普利】用途:用于治疗高血压和心力衰竭。为人工合成(http://www.chemdrug.com/article/8/)的非肽类血管紧张素转化酶(ACEI)抑制剂,主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAA系卡托普利统)。抑制RAA系统的血管紧张素转换酶(ACEI),阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ,并能抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能。对不同肾素分型高血压患者的降压作用以高肾素和正常肾素两型;对低肾素型在加用利尿剂后降压作用亦明显。其降压机制为抑制血管紧张素转化酶活性、降低血管紧张素Ⅱ水平、舒张小动脉等。本品具有轻至中等强度的降压作用,可降低外周血管阻力,增加肾血流量,不伴反射性心率加快。本品可通过以下机制降低血压:抑制血管紧张素转换酶,使血管紧张素I转变为AngII减少,从而产生血管舒张;同时减少醛固酮分泌,以利于排钠;特异性肾血管扩张亦加强排钠作用;由于抑制缓激肽的水解,减少缓激肽的灭活;此外尚可抑制局部血管紧张素I在血管组织及心肌内的形成。可改善心衰患者的心功能。

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