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抗癌药azd9291原料药购买价格正品购买价格

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品牌: 帝康
CAS: 1421373-65-0
类型: 原料药
关键词: azd9291原料药
起订: 5 g
供货总量: 500 g
发货期限: 自买家付款之日起 3 天内发货
所在地: 湖北 武汉市
有效期至: 长期有效
最后更新: 2017-03-01 09:38
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【抗癌药azd9291原料药购买价格正品购买价格】详细说明
 咨询(http://www.chemdrug.com/)热线:027-50483962 13659845764 qq1691710457 微信:13659845764
 
 
azd9291原料药(http://www.chemdrug.com/sell/17/)
中文名:AZD-9291
外文名:Mereletinib
所属靶点:L858R/T790M EGFR,Exon 19 deletion EGFR ,WT EGFR ;
特征:Orally bioavailable mutant-selective 
分子量:499.61[1] 
分子式:C28H33N7O2
CAS号:1421373-65-0
含量:99.7%
规格:5g,10g,100g
溶剂/溶解度:DMSO
    新药(http://www.chemdrug.com/)AZD9291可同时有效作用于激活型EGFR和抗性突变型EGFR肺癌.是第三代EGFR抑制剂,临床前实验效果明显,该药物(http://www.chemdrug.com/)可以有效作用于对已有的EGFR抑制剂药物有抗性的晚期
    AZD9291的作用机制和功能活性通过离体和在体实验评价,实验利用许多包含不同的 EGFR突变或野生型 EGFR的细胞系完成。一般认为野生型 EGFR抑制剂导致可见于现有 EGFR抑制剂的剂量限制毒性。
作用:癌症上使用,仅供科研机构使用。
 
azd9291服用方法
阿斯利康曾做过临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)
一期临床试验是20,40,80,160,240毫克几个组,其中20毫克的效率偏低,240毫克组副作用偏大;
二期临床试验是80毫克组。
得出的结论是:服用80毫克每组效果好。
 
azd9291购买途径和条件:
第一,azd9291属于原料药,国家规定原料药不允许卖给个人,必须具备相应的资质的企业(http://www.chemdrug.com/company/)(资质齐全)才能购买!现在国家对原料药把控非常的严格!购买企业请提供公司(http://www.chemdrug.com/company/)三证用传真或者QQ的方式交由我公司备案。
第二,通过贵公司发来的三证,我公司会提供销售合同,盖上我公司的合同专用章,发到贵公司传真或者采购人员QQ上,贵公司打印出来,盖上贵公司公章。合同签署完毕且具有法律效应。
第三,我公司出具带有公司公章的法人账户单据,贵公司接收到确认无误后款汇。并提供贵公司详细地址,当天下午5点,由顺风圆通汇通发出。
 
azd9291原料药价格:
azd9291原料药纯度高保证每个批次99.7以上,国内技术实力一流品质保证看,10克价格每克1000元一克,20克以上每克800元。
 
 
azd9291原料药详细介绍:
AZD9291是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,可用于激活的和抗性突变的EGFR.
 试验药物EGFR 抑制剂AZD9291有望用于治疗抵抗性NSCLC
AZD9291强效抵抗T790M
AZD9291是一个口服的、不可逆的、第三代选择性EGFR抑制剂,可作用于激活的EGFR和抗性突变的EGFR(T790M)。
“AstraZeneca chemists designed a compound that overcomes the limitations of earlier therapies. We developed a novel scaffold that could overcome the double-mutant kinase,” she said. “The innovative breakthrough was finding a series of molecules that could target both the activating and resistant mutant forms of EGFR more potentially than normal EGFR, which led to the development of the new EGFR kinase inhibitor AZD9291.”
Susan Galbraith说:“阿斯利康的化学家们设计了一个突破早期疗法限制的化合物,开发出了一种新的能够克服激酶两次突变的抑制剂,这一创新性的突破发现了一系列的分子,这些分子能够靶向于比正常EGFR更潜在的激活的和抗性突变的EGFR,这导致开发出了新的EGFR激酶抑制剂:AZD9291”。
 Preliminary Phase I Trial Results Impressive
临床I 期初步实验结果喜人
At the 2013 European Cancer Conference in Amsterdam, preliminary results from an ongoing phase I study (Abstract 33) demonstrated partial tumor shrinkage in 12 of 26 (46%) patients receiving the drug. Twelve of these patients had tumors that carried the T790M mutation, and seven (58%) responded, with many other patients achieving stable disease.
2013年在阿姆斯特丹举办的欧洲癌症会议(http://www.chemdrug.com/exhibit/),正在进行的临床I 期初步实验结果证实使用
AZD9291的26名患者中的12人(46%)局部肿瘤收缩。这些病人中的12人有T790M突变,对其中7人(58%)有作用,其他病人病情稳定。
“As for durability, I can tell you that the first patient we dosed in March continues to respond. It’s difficult to say, at this early stage, what the median progression-free survival will be, but we do see patients continuing to respond,” Dr. Galbraith said.
Galbraith博士说:“对于有效持续时间,我能告诉你的是,对于3月份给药的第一个病人仍然有效,在研究早期很难说平均无进展生存期会有多长,但是我们确实看到了对于病人仍然有效。”
The global study is enrolling additional patients, and higher doses of AZD9291 are being tested. “The trial is going very well, and we are excited by the data,” she told the media.
Galbraith博士告诉媒体,正在招收更多的病人进行全球研究,并且正在进行AZD9291更高剂量的研究,“实验进行得很好,我们得到了令人兴奋的数据”。
 
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