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EIH期间阿片样物质和血清素能机制之间的存在拮抗相互作用

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-03-20  浏览次数:0
摘 要:纤维肌痛(FM)是一种慢性疼痛综合征,其特征在于广泛的肌肉骨骼疼痛和减少运动诱发的痛觉减退(EIH)。  近期,一项发表在杂

纤维肌痛(FM)是一种慢性疼痛综合征,其特征在于广泛的肌肉骨骼疼痛和减少运动诱发的痛觉减退(EIH)。

  近期,一项发表在杂志Pain上的研究评估了三个功能遗传多态性对130例FM和132例健康(http://www.chemdrug.com/article/7/)对照(HC)患者EIH的影响。

根据μ-阿片受体(OPRM1)基因(rs1799971),血清素转运蛋白(5-HTT)基因(5-HTTLPR / rs25531)和血清素-1a受体(5-HT1a)基因(rs6296)将受试者进行基因分型。与HC组相比,FM患者的疼痛敏感性增加且EIH降低。没有一个多态性本身对EIH有影响。

OPRM1 x 5-HTT和OPRM1 x 5-HT1a之间存在激活EIH的基因相互作用,两组之间没有统计学上的显着差异。

与强的5-HT(5-HTT高/5-HT 1aCC)相比,在具有遗传推断的强内源性阿片样物质信号传导(OPRM1G)联合弱5-HT(5-HTT低/ 5-HT1a G)的个体中出现EIH。

基于这些遗传变异的拟议机制,调查结果表明在EIH期间阿片样物质和血清素能机制之间的存在拮抗相互作用。此外,尽管基线疼痛的水平不同,在FM和对照中检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)到相似的结果,均不支持阿片样物质和5-HT机制之间变化的相互作用为FM患者中EIH功能障碍的基础。此项研究结果表明,μ-阿片受体与参与5-HT重摄取和释放的两个主要血清素能结构相互作用调节EIH。

 
 
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