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新药dasotraline可显著改善注意力缺陷多动症未成年患者的病情

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-01-20  浏览次数:0
摘 要:  Sunovion Pharmaceuticals新药候选物dasotraline的2/3期临床试验数据表明,该药与安慰剂相比,可显著改善注意力缺陷多动症(
   Sunovion Pharmaceuticals新药(http://www.chemdrug.com/)候选物dasotraline的2/3期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)数据表明,该药与安慰剂相比,可显著改善注意力缺陷多动症(ADHD)未成年患者的病情。
 
  该研究发现,在每天4 mg的剂量下可观察到病人病情的显著改善,但是2mg的剂量下病人病情改善不明显。同时两组病人产生的副作用都是可以耐受的,与已完成的成人试验相似。失眠、食欲减少、体重降低是最常见的治疗紧急不良事件,发生概率为5%,高于安慰剂组。
 
  dasotraline是一个新的化学药物(http://www.chemdrug.com/),是一个多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。该药由Sunovion发现,目前正在美国进行临床试验检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)其治疗成年人和未成年人ADHD及成年人过胖暴食症的疗效。Sunovion认为该药的半衰期更长,这保证了该药的血液浓度能够在24小时内稳定维持在有效浓度范围内。
 
  完成正在进行的临床试验以及与FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)谈判之后,该公司(http://www.chemdrug.com/company/)计划在2017年向FDA提交关于用该药治疗未成年人及成年人ADHD的新药申请。
 
  Sunovion的执行副总裁及首席医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)官Antony Loebel说道:“Sunovion一直致力于改善包括ADHD在内的严重精神疾病的治疗现状。这项研究结果支持了dasotraline治疗ADHD的安全性和有效性,这些结果非常鼓舞人心。”
 
 
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