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基石药业提交(MEK)小分子抑制剂CS3006的新药临床试验申请

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-12-27  浏览次数:0
摘 要:今日,基石药业(苏州)有限公司宣布,公司已正式向澳大利亚Linear临床研究中心(Linear Clinical Research)所属中心伦理委员会

今日,基石药业(苏州)有限公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布,公司已正式向澳大利亚Linear临床研究中心(Linear Clinical Research)所属中心伦理委员会提交其自主研发的丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)小分子抑制剂CS3006的新药(http://www.chemdrug.com/)临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)申请。

  CS3006是继抗PD-L1单抗CS1001后,公司自主研发的第二个即将进入临床试验阶段的抗肿瘤新药。

关于CS3006

CS3006是由基石药业独立开发的一种具有高度选择性的MEK 1/2抑制剂,可通过与RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中的MEK靶点结合来抑制肿瘤细胞的生长。

  之前有研究已经显示,CS3006具有良好的临床前药代动力学特性,并在动物肿瘤模型证实与抗PD-1抗体药物(http://www.chemdrug.com/)具有协同作用,联合用药有望提高肿瘤患者治疗的有效率,在更为广泛的癌种中起到治疗作用。

基石药业相关负责人表示,已有同类药物在临床试验中证实,MEK抑制剂和免疫治疗的联用在某些对免疫治疗没有明显疗效的适应症上获得了突破性的进展。CS3006作为特异性的MEK抑制剂,不仅可以与公司已有的肿瘤免疫骨架产品(http://www.chemdrug.com/invest/)相联合,还可以与公司产品管线中的其他靶向药物相联合,开发出对多个癌种更加有效的联合治疗方案。

随着CS3006在澳大利亚IND申请正式提交完成,基石药业将加速推动一批肿瘤候选新药进入全球临床研究阶段。

 
 
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