当前位置: 首页 » 资讯 » 业界动态 » 默克就病毒载体生产与bluebird bio签署商业供应协议

默克就病毒载体生产与bluebird bio签署商业供应协议

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-12-21  浏览次数:0
摘 要:昨日(12月20日),默克(Merck)宣布,该公司签署了一份商业供应协议,将为位于美国马萨诸塞州剑桥的bluebird bio, Inc.生产病毒

昨日(12月20日),默克(Merck)宣布,该公司(http://www.chemdrug.com/company/)签署了一份商业供应(http://www.chemdrug.com/sell/)协议,将为位于美国马萨诸塞州剑桥的bluebird bio, Inc.生产病毒载体,以用于其具有变革潜力的基因疗法。

默克执行委员会成员兼生命科学业务部首席执行官吴博达(Udit Batra)表示:“我们期待与bluebird bio开展合作,为对抗那些治疗选择有限或者没有选择的各种疾病开发开创性疗法。依托在病毒载体生产方面的30年经验,我们依然携手学术界、医院和细胞疗法产品(http://www.chemdrug.com/invest/)生产商致力于创新,从而让需求最迫切的患者加快获得个性化细胞疗法。”

根据这份多年协议,针对bluebird bio开发用于治疗各种罕见遗传疾病的药品(http://www.chemdrug.com/),默克生命科学业务部将为其生产慢病毒载体。bluebird bio是一家临床阶段公司,致力于为严重遗传疾病开发具有变革潜力的基因与细胞疗法,以及用于癌症的T细胞免疫疗法。

基因疗法涉及将基因物质注入患者的细胞,由此产生突变基因校正或免疫细胞重靶向等治疗效果,从而对抗癌症。为了开发个性化治疗产品,需要利用像默克这样的公司所生产的病毒载体,将基因注入免疫细胞。

此次签署的合约发展了默克在生产面向从临床到商业规模的基因疗法的病毒载体方面的丰富经验。近30年来,默克一直参与基因与细胞疗法制造工具及服务。

默克位于美国加州卡尔斯巴德的生产工厂提供BioReliance®病毒与基因疗法制造服务,自1997年就从事基因疗法领域的工作,而基因疗法临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)在那时左右开始。2017年10月,卡尔斯巴德工厂完成了美国食品药品监督管理局(FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))发放营业执照前检查和欧洲药品管理局(EMA)销售许可检查。

默克在基因疗法领域进行的投资包括近期在卡尔斯巴德将其原先产能扩大将近一倍——从44,000平方英尺增至65,000平方英尺。卡尔斯巴德生产工厂包括面向基因疗法、病毒疫苗和免疫疗法产品的16间模块化批量生产清洁室,以及一次性设备(http://www.chemdrug.com/sell/22/)和两套灌装/封装组件。

默克还具备病毒与基因疗法制造能力,并且在苏格兰格拉斯哥推出了细胞银行服务。该公司还在马里兰州罗克韦尔推出了细胞银行服务,并且在全球范围内推出用于临床与商业阶段基因疗法产品的BioReliance®生物安全性测试服务。
 

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【默克就病毒载体生产与bluebird bio签署商业供应协议】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行