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辉瑞公布新一代ALK/ROS-1抑制剂lorlatinib的II期研究完整结果

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-10-17  浏览次数:60
摘 要:  昨日(10月16日),辉瑞在第18届世界肺癌大会上公布了新一代ALK/ROS-1抑制剂lorlatinib对伴有脑转移的携带ALK和ROS-1突变阳
  昨日(10月16日),辉瑞在第18届世界肺癌大会(http://www.chemdrug.com/exhibit/)上公布了新一代ALK/ROS-1抑制剂lorlatinib对伴有脑转移的携带ALK和ROS-1突变阳性的NSCLC患者的II期研究完整结果。

  相关情况:

  该项II期研究在275例有/无临床症状、已接受或未接受过治疗的脑转移NSCLC患者中评估了lorlatinib的抗肿瘤活性和安全性。

  Lorlatinib耐受性良好,大多数不良事情为轻到中度,可以通过降低剂量、延缓给药或标准医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)手段得到控制。未见治疗相关的死亡,因为药物(http://www.chemdrug.com/)相关不良事件中止治疗的发生率较低(3%)。

  最常见的不良事件包括:

  血胆固醇过多(81%),高甘油三酯血症(60%),水肿(43%),周围神经病变(30%),体重增加(18%),认知障碍(18%),情绪障碍(15%),疲劳(13%),腹泻(11%),关节痛(10%),AST增高(10%)。

  4月26日,lorlatinib被FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)授予了突破性治疗药物资格,用于之前接受过至少1种ALK抑制剂的转移性ALK+NSCLC患者。

 
 
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