当前位置: 首页 » 资讯 » 业界动态 » 三生制药重组人源化抗血管内皮细胞生长因子单克隆抗体注射液获得CFDA批准

三生制药重组人源化抗血管内皮细胞生长因子单克隆抗体注射液获得CFDA批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-10-13  浏览次数:0
摘 要:  AMD是老年人不可逆性失明的主要病因之一。美国的一项流行病学研究显示在5264岁人群中AMD的发病率约为2%,而75岁或以上人群中
  AMD是老年人不可逆性失明的主要病因之一。美国的一项流行病学研究显示在52–64岁人群中AMD的发病率约为2%,而75岁或以上人群中发病率则上升至约28%。随着中国老龄化人口增加,近年来,AMD在中国的发病率大幅上升。

  三生制药(http://www.chemdrug.com/)宣布,该公司(http://www.chemdrug.com/company/)重组人源化抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液已获中国国家食品药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理总局(CFDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))出具的新药(http://www.chemdrug.com/)临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)申请批件。

  重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液是该公司的附属公司之一"三生国健药业(上海)股份有限公司"开发。本集团目前正积极准备该产品(http://www.chemdrug.com/invest/)的临床试验。

  本集团拟开发该产品用于治疗新生血管性年龄相关性视网膜黄斑变性(AMD)。

  该公司相关负责人表示,他们欣然接获国家食药监总局出具的新药临床申请批件。他们期待于中国加速部署重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液临床试验。三生将继续致力于探寻及开发更安全且更有效的治疗性生物制剂,以应对迫切的医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)需求。
 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【三生制药重组人源化抗血管内皮细胞生长因子单克隆抗体注射液获得CFDA批准】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行