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药明康德公布了其IDO抑制剂indoximod的2期临床试验最新数据

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-09-08  浏览次数:0
摘 要:据估计,2017年全美将有87110名新发黑色素瘤病例,并有9730人因为这种恶疾而死亡。转移性黑色素瘤或晚期黑色素瘤是这种疾病最为

据估计,2017年全美将有87110名新发黑色素瘤病例,并有9730人因为这种恶疾而死亡。转移性黑色素瘤或晚期黑色素瘤是这种疾病最为严重的形式。一旦肿瘤转移到其他器官,患者的五年生存率就会锐减,严重威胁到他们的生命。

  今日,药明康德集团合作伙伴Newlink Genetics公布了其IDO抑制剂indoximod的2期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)最新数据。数据表明,其与Keytruda组成的联合疗法在晚期黑色素瘤的治疗中,完全缓解率(CR)提高到了20%。在这之间,美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)已经批准了免疫检查点抑制剂Keytruda上市,用于治疗晚期黑色素瘤。

  关于Keytruda

  Keytruda是一种人源化的抗PD-1抗体,能够通过抑制PD-1与其配体的结合,起到激活T细胞对肿瘤展开攻击的作用。尽管它在多项适应症上已经取得了很大的成功,但研究人员依旧相信,组合疗法能让它发挥更大的功效。

  关于Indoximod

Indoximod就是一款有望与Keytruda形成免疫疗法组合,提高癌症治疗效果的新药(http://www.chemdrug.com/)。这是一款在研的口服小分子IDO抑制剂。IDO通路和免疫系统相关,它能通过抑制T细胞的功能,对免疫响应产生调节,避免错误的免疫反应。它最有名的应用场景之一,是防止孕妇的免疫系统对胎儿进行攻击。然而,一些肿瘤会利用这一通路,逃避免疫系统的攻击。也正是因为如此,IDO通路成为了肿瘤免疫疗法的一个潜在靶点。

相关研究

  在一项临床试验中,研究人员获得了出色的新数据。这些数据显示,indoximod与Keytruda联合使用时,能取得61%的总体缓解率(ORR)。这一数据在Keytruda单独疗法中为33%。此外,这款组合疗法的完全缓解率(CR)与部分缓解率(PR)分别为20%和41%,也高于Keytruda单独疗法的6%和27%。

  另外,该组合疗法的中位无进展生存期(mPFS)达到了12.9个月,在经治一年时达到无进展生存的比例为56%。这些数据有力地表明,IDO抑制剂与PD-1抑制剂有望形成出色的免疫疗法组合,造福患者。

 
 
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