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FDA批准辉瑞抗癌药物Besponsa治疗B细胞急性淋巴瘤

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-08-21  浏览次数:0
摘 要:B细胞急性淋巴瘤是一类快速生长的癌症类型,由骨髓中的B细胞的增殖失控而导致的。根据美国国家癌症研究所给出的报告,美国境内今

B细胞急性淋巴瘤是一类快速生长的癌症类型,由骨髓中的B细胞的增殖失控而导致的。根据美国国家癌症研究所给出的报告,美国境内今年约有6000人被诊断患有B细胞急性淋巴瘤,其中有超过1400人因此死亡。

最近,美国食品药品(http://www.chemdrug.com/)安全管理局(FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))批准了利用抗癌药物(http://www.chemdrug.com/)Besponsa(inotuzumab ozogamicin)治疗B细胞急性淋巴瘤(ALL)的方法。这一获批的方案专利(http://www.chemdrug.com/sell/30/)权属于美国辉瑞(pfizer)公司(http://www.chemdrug.com/company/)

  相关研究:

Besponsa曾经接受过囊括326名患有复发性B细胞淋巴瘤(即在接受了一到两次治疗之后病情再次发作的急性淋巴瘤患者)患者在内的临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)

  研究结果显示,接受Besponsa治疗之后,有35%的患者在8个月的时间段内病情得到了有效的控制,而相比之下另外一种化疗药物的治疗效果仅有17%。

副作用:

  Besponsa也存在一定的副作用,其中包括血小板数量降低,白细胞数量降低、微生物感染、贫血症、疲劳症以及严重的流血症状等等。该药物还存在一定的肝脏毒性,怀孕或哺乳期妇女应当避免使用。

 
 
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